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司帕沙星

LCAD302323-ME Sparfloxacin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 110871-86-8 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
司帕沙星介绍:


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有效期:大于1年
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司帕沙星

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国家标准解读:动物性食品中四环素类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021《动物性食品中四环素类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、水产品等)中喹诺酮类药物(包括司帕沙星)残留量的定性与定量检测,定量限为3.0 μg/kg。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行目标物定量分析。
检出限与定量限 司帕沙星检出限(LOD):1.0 μg/kg
定量限(LOQ):3.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白基质对照和加标回收样品(添加浓度≥LOQ);
2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%;
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用酸化乙腈提取,分散固相萃取净化(QuEChERS);
2. 色谱条件:0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),司帕沙星母离子m/z 393.1→子离子m/z 349.1/292.1。
特别说明 1. 实验需避免使用含金属离子的耗材以防止喹诺酮类药物络合;
2. 司帕沙星对光敏感,样品处理需避光操作;
3. 需验证基质效应对定量结果的影响(基质匹配校准曲线)。

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