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普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10401_
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普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10401

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普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10401介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000010182
  • 菌株保藏编号:CICC 10401
  • 中文名称:普通变形菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=ATCC 6380
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院(10618)
  • 收藏时间:2010-03-09
  • 特征特性:G-杆菌,鸟氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶阴性,尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶阳性,伏-普实验阴性,柠檬酸盐试验阴性,蔗糖、麦芽糖、木糖均阳性,乳糖、甘露醇、棉子糖均阴性。兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。
  • 参考用途:罗氏诊断试剂质控菌株,VITEK 2 GN卡质控菌种。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 传播途径:经口、消化道
普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10401培养条件:

  • 培养基:0002 营养肉汤琼脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽胞。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:37 ℃
  • 需氧类型:好氧
普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10401参考文献:


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    1. SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第8部分:普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验

    适用范围适用于乳及乳制品中普通变形杆菌和奇异变形杆菌的检测[1]
    核心检测方法采用选择性培养基分离培养,结合生化鉴定(尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶试验)和血清学分型
    检出限与定量限最低检出限为1 CFU/g(mL),定量检测范围10²-10⁶ CFU/g(mL)
    质控样品要求每批次需同步进行阴性质控(无菌生理盐水)和阳性质控(标准菌株ATCC 13315)
    关键实验步骤样品前处理(25g+225mL缓冲蛋白胨水)→选择性增菌(SC肉汤,36℃±1℃培养18-24h)→划线分离(XLD琼脂)→生化确认(TSI、尿素、动力试验)
    特别说明需注意与沙门氏菌的鉴别(H₂S产生较弱),迁徙生长现象可能影响菌落计数准确性

    2. WS/T 9-1996 变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则

    适用范围规范变形杆菌食物中毒的诊断及处理,适用于医疗机构和卫生监管部门[2]
    核心检测方法患者样本(呕吐物/粪便)与可疑食品的病原分离培养,血清凝集效价测定(急性期与恢复期≥4倍差异)
    检出限与定量限临床样本中病原菌占比需>85%,血清效价检测灵敏度1:40
    质控样品要求需设置健康人血清对照,实验室内质控菌株为CMCC(B)49005
    关键实验步骤样本接种血琼脂/XLD琼脂→可疑菌落生化鉴定→患者双份血清抗体效价测定→流行病学关联分析
    特别说明要求同时满足临床特征、病原学证据和流行病学关联三联诊断标准

    3. DB50/T 1298-2022 奇异变形杆菌和普通变形杆菌双重Real-Time PCR检测方法

    适用范围适用于食品、环境及临床样本中两菌种的快速鉴别检测[3]
    核心检测方法双重荧光PCR法,针对gyrB基因设计特异性引物探针(FAM/HEX双通道检测)
    检出限与定量限检测下限10 copies/μL,定量范围10¹-10⁶ copies/μL
    质控样品要求每反应体系须包含内标(Cy5通道),防止假阴性;阳性对照为质粒标准品
    关键实验步骤DNA提取(磁珠法)→反应体系配制(含UNG防污染)→扩增程序(95℃ 30s;40个循环:95℃ 5s,60℃ 30s)→熔解曲线分析
    特别说明要求Ct值≤35且熔解峰温度偏差≤1℃判定阳性,交叉反应实验显示与邻单胞菌无交叉
    [1] SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法第8部分:普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验 [2] WS/T 9-1996 变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则 [3] DB50/T 1298-2022 奇异变形杆菌和普通变形杆菌双重Real-Time PCR检测方法

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