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普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）_
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普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）

CICC 10866 Proteus vulgaris {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866介绍：

  • 平台资源号：1511C0005000010931
  • 菌株保藏编号：CICC 10866
  • 中文名称：普通变形菌
  • 拉丁名称：Proteus vulgaris
  • 模式菌株： 否
  • 其它保藏中心编号：=CMCC(B) 49027
  • 来源历史：←北京陆桥技术有限责任公司←CMCC
  • 收藏时间：2014-05-26
  • 特征特性：G-杆菌，吲哚试验阳性，V.P.试验阴性，能还原硝酸盐，从葡萄糖、果糖、半乳糖、麦芽糖和蔗糖产酸产气，从糊精、乳糖或甘露糖不产酸或气。
  • 参考用途：研究、质量控制，GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度：三类
  • 致病对象：人

说明书下载： 菌种说明书    打管说明书
普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866培养条件：

  • 培养基：0002 营养肉汤琼脂（Nutrient Agar）
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽胞。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度：30℃
  • 需氧类型：好氧
普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866参考文献：


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    手机版：普通变形菌 Proteus vulgaris CICC 10866

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    变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则
    适用范围本标准规定了变形杆菌食物中毒的诊断标准、判定原则和处理原则，适用于变形杆菌引起的食物中毒事件[2][4]
    核心检测方法通过分离中毒食品和患者吐泻物中的变形杆菌，结合生化及血清学型别鉴定，恢复期血清凝集效价检测（四倍升高）[2]
    检出限与定量限未明确具体数值，需通过分离培养和血清学方法判定优势菌株[2]
    质控样品要求需采集患者急性期和恢复期血清，中毒食品及呕吐物样本需冷藏保存并及时送检[2]
    关键实验步骤1. 样本预处理与选择性培养基分离
    2. 生化鉴定（尿素酶、H₂S试验）
    3. 血清凝集效价动态对比分析[2][5]
    特别说明需排除健康人血清交叉反应，结合流行病学特征（夏秋高发期/动物性食品污染）综合判定[2]
    乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第8部分：普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验
    适用范围适用于乳制品中两种变形杆菌的检测，包括原料乳、液态乳制品及乳粉等[1]
    核心检测方法采用选择性增菌（SC肉汤）结合显色培养基分离，辅以生化鉴定（苯丙氨酸脱氨酶试验）[1][6]
    检出限与定量限最低检出限为1 CFU/25g，定量检测采用MPN法（三管九梯度）[1]
    质控样品要求需平行设置阴性对照（无菌生理盐水）和阳性对照（标准菌株ATCC 13315）[1]
    关键实验步骤1. 样品均质与选择性增菌（36±1℃培养18-24h）
    2. 接种XLD琼脂平板分离典型菌落
    3. 氧化酶试验及API 20E系统鉴定[1][5]
    特别说明需注意奇异变形杆菌在SS琼脂上的抑制现象，推荐使用HE琼脂提高检出率[1]
    DB50/T 1298-2022 奇异变形杆菌和普通变形杆菌双重Real-Time PCR检测方法
    适用范围适用于食品、环境样本及临床标本中两种变形杆菌的快速鉴别检测[8]
    核心检测方法基于gyrB基因设计特异性引物探针，采用双重荧光PCR技术（FAM/HEX双通道）[8]
    检出限与定量限检测下限为10² CFU/mL，定量范围10²-10⁷ CFU/mL（R²≥0.99）[8]
    质控样品要求每批次需包含阴性对照（无模板对照）、阳性对照（标准菌株DNA）及内参（16S rRNA）[8]
    关键实验步骤1. 细菌DNA提取（煮沸裂解法）
    2. 反应体系配制（含UNG防污染）
    3. 扩增程序：95℃ 3min预变性，40个循环（95℃ 15s，60℃ 30s）[8]
    特别说明需注意交叉反应验证（与邻单胞菌、普罗威登斯菌属无交叉），熔解曲线分析需达85℃以上[8]
    [1] SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法第8部分：普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验 [2] WS/T 9-1996 变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则 [8] DB50/T 1298-2022 奇异变形杆菌和普通变形杆菌双重Real-Time PCR检测方法

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