普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10866_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10866

CICC 10866

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CICC

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普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10866介绍：

普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10866培养条件：

普通变形菌Proteus vulgarisCICC 10866参考文献：

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适用范围	本标准规定了变形杆菌食物中毒的诊断标准、判定原则和处理原则，适用于变形杆菌引起的食物中毒事件[2][4]
核心检测方法	通过分离中毒食品和患者吐泻物中的变形杆菌，结合生化及血清学型别鉴定，恢复期血清凝集效价检测（四倍升高）[2]
检出限与定量限	未明确具体数值，需通过分离培养和血清学方法判定优势菌株[2]
质控样品要求	需采集患者急性期和恢复期血清，中毒食品及呕吐物样本需冷藏保存并及时送检[2]
关键实验步骤	1. 样本预处理与选择性培养基分离 2. 生化鉴定（尿素酶、H₂S试验） 3. 血清凝集效价动态对比分析[2][5]
特别说明	需排除健康人血清交叉反应，结合流行病学特征（夏秋高发期/动物性食品污染）综合判定[2]

适用范围	适用于乳制品中两种变形杆菌的检测，包括原料乳、液态乳制品及乳粉等[1]
核心检测方法	采用选择性增菌（SC肉汤）结合显色培养基分离，辅以生化鉴定（苯丙氨酸脱氨酶试验）[1][6]
检出限与定量限	最低检出限为1 CFU/25g，定量检测采用MPN法（三管九梯度）[1]
质控样品要求	需平行设置阴性对照（无菌生理盐水）和阳性对照（标准菌株ATCC 13315）[1]
关键实验步骤	1. 样品均质与选择性增菌（36±1℃培养18-24h） 2. 接种XLD琼脂平板分离典型菌落 3. 氧化酶试验及API 20E系统鉴定[1][5]
特别说明	需注意奇异变形杆菌在SS琼脂上的抑制现象，推荐使用HE琼脂提高检出率[1]

适用范围	适用于食品、环境样本及临床标本中两种变形杆菌的快速鉴别检测[8]
核心检测方法	基于gyrB基因设计特异性引物探针，采用双重荧光PCR技术（FAM/HEX双通道）[8]
检出限与定量限	检测下限为10² CFU/mL，定量范围10²-10⁷ CFU/mL（R²≥0.99）[8]
质控样品要求	每批次需包含阴性对照（无模板对照）、阳性对照（标准菌株DNA）及内参（16S rRNA）[8]
关键实验步骤	1. 细菌DNA提取（煮沸裂解法） 2. 反应体系配制（含UNG防污染） 3. 扩增程序：95℃ 3min预变性，40个循环（95℃ 15s，60℃ 30s）[8]
特别说明	需注意交叉反应验证（与邻单胞菌、普罗威登斯菌属无交叉），熔解曲线分析需达85℃以上[8]

[1] SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法第8部分：普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验 [2] WS/T 9-1996 变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则 [8] DB50/T 1298-2022 奇异变形杆菌和普通变形杆菌双重Real-Time PCR检测方法

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