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80nm微粒粒度标准物质

GBW(E)120090

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10mL

海岸鸿蒙

固含量1%

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80nm微粒粒度标准物质介绍：

本标准物质可用于电子显微镜、不同原理的粒度测量仪，如激光光散射粒度仪、动态光散射粒度仪、气溶胶电迁移分析仪的检定/校准。

一、样品制备

本标准物质以苯乙烯和二乙烯基苯为候选物原料，采用乳液聚合法制备得到单分散交联聚苯乙烯标准微粒悬浮液，在洁净条件下进行分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用扫描电子显微镜结合图像分析法定值，最终确定颗粒的粒径和粒径分布，定值结果可溯源至国家长度基准。标准微粒的统计数量大于1500个。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，保证其量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

四、均匀性检验及稳定性考察

根据国家《一级标准物质》技术规范，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

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国家标准解读：《粒度分析动态光散射法》

标准名称及标准号

GB/T 19627-2005《粒度分析动态光散射法》

适用范围	适用于测量分散体系中微粒的粒径分布，范围为1 nm至3 μm，尤其适用于纳米级颗粒（如80 nm微粒）的粒度分析。

核心检测方法

动态光散射法（DLS）：通过测量微粒布朗运动引起的散射光强度波动，计算扩散系数并推导出粒径分布。

检出限与定量限

检出限为1 nm，定量限为5 nm；需确保样品浓度在10⁶~10⁹ particles/mL范围内，避免多重散射干扰。

质控样品要求

需使用经认证的粒度标准物质（如80 nm聚苯乙烯微球）进行仪器校准，标准物质粒径偏差应≤±5%。

关键实验步骤

1. 样品预处理（过滤或离心去除大颗粒）
2. 温度稳定至25±0.5℃
3. 测量角度设定为90°或仪器推荐角度
4. 重复测量3次取平均值

特别说明	高浓度样品需稀释至合适浓度；含荧光或吸光成分的样品需选择特定波长激光器；结果需报告多分散指数（PDI）。

行业标准补充：JJF 1357-2012《纳米颗粒粒度分布测量仪校准规范》

核心要求	规定校准用标准物质需覆盖10-100 nm范围，校准周期不超过12个月；测量重复性误差应≤3%。

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