甲醇中5种有机磷农药混合(马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、敌敌畏、乐果)
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复合肥料中钙、镁、硫质控样品/GBT 19203-2003
SHAM_136879 | 3组分
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二硫化碳中9种挥发性有机物(TVOC)
BW012006 | 多浓度
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2.5微米硫酸盐微粒
HM3025 | 10%
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0.3微米硫酸盐微粒
HM3003 | 10%
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5μm、10μm混合微粒标准物质
BW032102(合作产品) | 5μm、10μm混合低值
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0.8μm、2μm、5μm混合微粒标准物质
BW032101(合作产品) | 0.8μm、2μm、5μm 混合高值
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硫酸钾浸提剂
SHAM_128125 | 0.5mol/L
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胶体悬浮液Zeta电位标准物质
BW030206 | 60mV 0.02%固含量
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35μm微粒标准物质
GBW(E)120044(颗粒计数) | 2000-3000粒/mL
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200μm微粒标准物质
BW031320(颗粒计数) | 400-600粒/100mL定制
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玻璃微珠粒度标准物质
BW033065 | 65μm
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玻璃微珠粒度标准物质
BW033055 | 55μm



货号:GSB 07-1401-2001
CAS号:
规格:1mL
浓度:敌敌畏:66.9µg/mL 乐果:60.4µg/mL 甲基对硫磷:60.1µg/mL 马拉硫磷:61.6µg/mL 对硫磷:61.1µg/mL
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GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、敌敌畏、乐果等208种有机磷类农药残留量的检测。涵盖您实验涉及的5种目标物,甲醇基质标准品适用本方法前处理流程。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
2. 进样方式:不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 扫描模式:选择离子监测(SIM)
检出限(LOD):0.002~0.010 mg/kg
定量限(LOQ):0.005~0.030 mg/kg
*具体数值需根据仪器性能通过方法验证确认,敌敌畏灵敏度最高,乐果相对较低
1. 每批次样品需设空白对照(不含目标物基质)
2. 加标回收率:70%~120%
3. 平行样:≥10%样品做双平行
4. 标准曲线:R²≥0.995
5. 连续监测:每20个样品插入质控样
1. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:PSA+GCB+C18复合吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容
4. 仪器分析:进样量1μL,程序升温(初始70℃,终温300℃)
5. 定性定量:保留时间±0.1min,特征离子丰度比±30%
1. 敌敌畏易分解:前处理需控温≤40℃,立即检测
2. 基质效应:需用空白基质配制标准曲线校正
3. 乐果响应弱:建议提高SIM监测离子丰度
4. 仪器维护:每批实验后需高温老化色谱柱(300℃保持10min)
5. 干扰排除:甲基对硫磷与马拉硫磷需确保色谱分离度≥1.5
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