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喹诺酮类快速检测卡_
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喹诺酮类快速检测卡

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喹诺酮类快速检测卡介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准 GB/T 21312-2007 《动物源性食品中喹诺酮类残留量的检测 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用对象 动物源性食品(如肌肉、内脏、蛋、奶等)中喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法
方法原理 样品经提取净化后,采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 多数喹诺酮类药物的检出限为0.5 μg/kg~1.0 μg/kg。
定量限(LOQ) 定量限通常为2.0 μg/kg~5.0 μg/kg。
质控样品要求
质控类型 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验。
回收率范围 加标回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤
样品前处理 样品匀浆后用乙腈提取,经固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶。
仪器条件 色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
干扰因素 样品基质复杂时可能影响回收率,需优化净化步骤;避免使用含氟容器的储存与处理。
与快速检测卡的差异 国标方法为实验室确证法,而快速检测卡为初筛工具,结果需通过国标方法验证。

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