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丙酮中八甲磷_152-16-9
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丙酮中八甲磷

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丙酮中八甲磷介绍:

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涉及的国家标准及详细解读
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
▌适用范围

适用于植物源性食品(包括果蔬、谷物、茶叶等)中八甲磷等208种有机磷、拟除虫菊酯类农药残留量的检测,涵盖丙酮等有机溶剂提取的样品前处理体系。

▌方法原理

采用丙酮作为提取溶剂,经固相萃取净化后,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离检测,适用于含丙酮基质的样品分析。

▌检出限指标

八甲磷的方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,仪器检出限(LOD)可达0.005 mg/kg,满足痕量分析要求。

▌关键质谱参数
• 特征离子对:m/z 182(定量离子)、m/z 153(定性离子)
• 保留时间窗口:12.3±0.5分钟(需用八甲磷标准品进行保留时间校准)
▌干扰消除要求

标准明确规定当样品中存在结构类似物(如其他有机磷农药)时,需通过基质匹配标准曲线或同位素内标法消除丙酮溶剂的基质效应。

《粮谷中405种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
▌适用范围扩展

特别针对谷物类样品中八甲磷的检测优化,包含丙酮-正己烷混合提取体系,适用于含油脂成分的复杂基质分析。

▌前处理差异

采用丙酮与正己烷(3:1,v/v)混合溶剂进行加速溶剂萃取(ASE),相比单一丙酮提取剂,对脂溶性成分具有更好的兼容性。

▌灵敏度比较

方法规定八甲磷的最低检测浓度(LDC)为0.008 mg/kg,回收率应控制在70-120%范围内,相对标准偏差(RSD)≤15%。

特别说明

1. 丙酮作为常见提取溶剂,实验需执行空白对照试验,排除溶剂本底干扰
2. 含丙酮的待测液应避免使用塑料容器保存,防止有机溶剂溶出干扰物
3. 两种标准均要求检测时采用基质匹配标准溶液进行定量校准

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