酸性土壤中全磷和有效磷分析标准物质（LY/T1232-2015/LY/T1239-1999/HJ962-2018/NY/T 1377-2007/HJ632-2011/NY/T88-1988）
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土壤中铅质控样品/HJ 832-2017
BWS0098-2016 | 99.60mg/kg
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12059 | 标准值（CN）：52.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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矿泉水中镍质控样品（19.2mg/L）
P53291 | 19.2mg/L
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VHG润滑油S标Lube Oil/AR-2931
AR-2931 | 见详情
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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土壤中汞质控样品/HJ 680-2013
BWS0592-2016 | 0.11mg/kg
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
编号
特性
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
RMH-A383
pH*
3.11
0.21
全磷（酸熔法）
332
32
全磷（碱熔法）
332
32
有效磷（盐酸-硫酸浸提）
31.2
4.2
本标准物质对酸性土壤环境中全磷和有效磷的研究和监控具有重要意义，可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择经筛查的质地轻的酸性土壤为基体，除去杂质、磨粉及高速混合等特殊均质化手段，干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中，经Co60辐射灭菌、避光保存。
二、特性量值及不确定度
编号
特性
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
RMH-A383
pH*
3.11
0.21
全磷（酸熔法）
332
32
全磷（碱熔法）
332
32
有效磷（盐酸-硫酸浸提）
31.2
4.2
*注：pH无单位
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求，结合标准LY/T1232-2015《森林土壤磷的测定》，随机抽取分装后的样品，采用酸溶法-电感耦合等离子体法（ICP-OES）对全磷进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为0.2g，并使用比色法进行验证；采用盐酸-硫酸浸提-电感耦合等离子体法（ICP-OES）对有效磷进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为5.0g，并使用比色法进行验证。pH值按照标准LY/T1239-1999《森林土壤pH值的测定定》，采用纯水振荡-pH计法对pH值进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为10g。结果表明，该标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
特性
定值方法
最小取样量
定值和适用标准
pH
pH计法
10g
LY/T1239-1999
HJ962-2018NY/T 1377-2007
全磷
酸熔-电感耦合等离子体法（ICP-OES/比色法
0.2g
LY/T1232-2015
全磷
碱熔-电感耦合等离子体法（ICP-OES）/比色法
0.2g
HJ632-2011
LY/T1232-2015
NY/T88-1988
有效磷
盐酸+硫酸浸提-电感耦合等离子体法（ICP-OES）/比色法
5.0g
LY/T1232-2015
本标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值。各种特性定值方法为上表所列，通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。
五. 包装、储存及使用
本标准物质以聚乙烯瓶封装，每瓶100g，在避光、清洁、室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污，取用后立即封存，已取出的样品不得再倒回瓶中。规定各种特性的最小取样量为上表所列，使用时请不要低于该取样量。
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