有机-无机复混肥料中钙、镁和硫分析标准物质（GB/T19203-2003/GB/T19203）
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占行002
占行002 | 见证书
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占行003
占行003 | 见证书
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12059 | 标准值（CN）：52.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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钙
R095426-100g | 99%
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钙
R199701-25g | 99.5% metals basis
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钙
R095426-500g | 99%
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钙
R199701-5g | 99.5% metals basis
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无机肥料中磷分析标准物质
NCS191307 | 见证书
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F172
钙
21.73%
2.07%
镁
2.09%
0.19%
硫
2.35%
0.24%
本标准物质对有机-无机复混肥料中钙、镁和硫的研究和监控具有重要意义，可用于农业、科研和工业等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择经筛查的有机-无机复混肥料为基体，在制备过程中经Co60辐射灭菌、去杂质等特殊均质化手段，经低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中避光保存。
二、特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F172
钙
21.73%
2.07%
镁
2.09%
0.19%
硫
2.35%
0.24%
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质规范要求，随机抽取分装后的标准物质样品，按照标准GB/T19203-2003《复混肥料中钙、镁、硫含量的测定》，采用硝酸和高氯酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法对钙、镁、硫元素进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为1.0g；并按照标准GB/T19203-2003中规定的方法进行符合验证：钙和镁采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法，最小取样量为4.0g；硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化钡沉淀烘干法，最小取样量为10g。结果表明，两种方法等效且数据吻合，该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室联合定值方式进行赋值。定值方法：硝酸和高氯酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法；另外钙和镁采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法，硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化钡沉淀烘干法。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。
五、包装、储存及使用
本标准物质以聚乙烯瓶封装，每瓶120g，在避光、清洁、干燥的室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污。规定硝酸和高氯酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法钙、镁、硫含量最小取样量为1.0g；钙和镁采用硝酸和高氯酸消解-EDTA容量法最小取样量为4.0g；硫采用硝酸和高氯酸消解-氯化钡沉淀烘干法最小取样量为10g，使用时请不要低于该取样量。
请在标准GB/T19203-2003《复混肥料中钙、镁、硫含量的测定》范围内使用。
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该标准规定了有机-无机复混肥料中钙（Ca）、镁（Mg）、硫（S）含量的测定方法，适用于含有无机成分的有机肥料中相关元素的定量分析。
采用盐酸溶解试样，通过原子吸收分光光度计在特定波长下测定钙（422.7nm）、镁（285.2nm）的吸光度，需配合GB/T 9723《化学试剂 原子吸收光谱法通则》。
通过盐酸溶解试样，加入氯化钡使硫酸根沉淀为硫酸钡，经灼烧后称重计算硫含量，关联GB/T 8572《复混肥料中总氮含量的测定》中的前处理方法。
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