藁本内酯A
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



藁本内酯A
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您正在浏览的产品:藁本内酯A
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:适用于保健食品、中药材及饮片中藁本内酯A的含量检测。
核心检测方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限:检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求:需使用加标回收率验证,回收率应在85%-110%,平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤:样品需经甲醇超声提取,离心后过0.45 μm滤膜,进样量10 μL。
特别说明:实验需避光操作,防止藁本内酯A光解;流动相需现配现用。
适用范围:适用于植物源性食品(如调味品、提取物)中藁本内酯A的检测。
核心检测方法:气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)。
检出限与定量限:检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求:每批次样品需带空白对照,标准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤:样品经正己烷萃取,氮吹浓缩至近干,用乙酸乙酯复溶后上机。
特别说明:注意色谱柱老化温度不超过300℃,避免目标物分解。
适用范围:含藁本内酯A的香豆素类化合物检测,适用于复杂基质样品。
核心检测方法:超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限:检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.06 mg/kg。
质控样品要求:每20个样品插入1个质控样,保留时间偏差±0.1 min。
关键实验步骤:需使用同位素内标法校正基质效应,进样前离心去杂质。
特别说明:需优化质谱参数,避免同分异构体干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!