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螺内酯_52-01-7
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螺内酯

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螺内酯介绍:


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结构式:
螺内酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品中螺内酯的测定
标准名称及标准号 GB 29208-2012《食品安全国家标准 食品中螺内酯的测定》
适用范围 适用于动物源性食品(如肉类、乳制品、水产品等)中螺内酯残留量的检测,涵盖原料及加工制品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法定量,确保检测灵敏度与准确性。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤 样品经乙腈提取后,采用C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩复溶后进样分析,色谱分离条件为梯度洗脱。
特别说明 实验需避免使用塑料制品,防止邻苯二甲酸酯污染;LC-MS/MS需定期校准以确保离子化效率稳定。
行业标准: 进出口动物源性食品中螺内酯残留量的检测方法
标准名称及标准号 SN/T 1980-2007《进出口动物源性食品中螺内酯残留量的检测方法》
适用范围 适用于进出口肉类、内脏、蜂蜜等动物源性食品中螺内酯的残留量筛查与定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),采用外标法定量。
检出限与定量限 检出限为10 μg/kg,定量限为25 μg/kg,适用于常规筛查。
质控样品要求 每批次需设置阴性对照和阳性加标样品,加标浓度应覆盖标准曲线中低、中、高三个水平。
关键实验步骤 样品经磷酸盐缓冲液提取后,通过液液分配净化,采用C8色谱柱分离,检测波长242 nm。
特别说明 方法对复杂基质(如蜂蜜)需增加净化步骤;紫外检测可能受基质干扰,需通过保留时间与标准品比对确认。

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