Baird-Parker琼脂基础/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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Baird-Parker琼脂基础/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）

HB4115

Baird-Parker Agar Base

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250g

hopebio

详见说明

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Baird-Parker琼脂基础介绍：

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 5盒 HB4116-1 亚碲酸盐卵黄增菌液使用，每95ml Baird-Parker琼脂基础中添加1支。

成分(g/L)

检验原理：

胰蛋白胨、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；丙酮酸钠和甘氨酸刺激葡萄球菌的生长；氯化锂和亚碲酸钾抑制非葡萄球菌的微生物；含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄使菌落产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的沉淀环；凝固酶阳性的葡萄球菌还能还原亚碲酸钾而产生黑色菌落；琼脂是培养基的凝固剂。

用法：

称取本品63.0g，加热搅拌溶解于950ml蒸馏水中，分装每瓶95ml，121℃高压灭菌15分钟，临用前加热溶化琼脂，冷至50℃左右，于每95ml培养基中加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂5ml摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过48h。

质量控制和典型特征

在36±1℃培养45-48h，金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形，表面光滑、凸起、湿润，直径2-3mm。灰黑色至黑色，有光泽，常有浅色（非白色）的边缘，周围绕以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰带。

添加剂

亚碲酸盐卵黄增菌液

Baird-Parker琼脂上细菌菌落特征：

您正在浏览的产品：Baird-Parker琼脂基础

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准解读

适用范围	规定凝固酶阳性葡萄球菌在Baird-Parker琼脂培养基上通过菌落计数法的检测技术，适用于饲料中该菌种的定量分析[1][10]。

核心检测方法

采用36℃±1℃好氧培养法，通过培养基特异性成分（如亚碲酸钾）抑制非目标菌，结合菌落形态与生化特征（黑色菌落、透明圈）确认目标菌[1]。

检出限与定量限

定量检测下限为10 CFU/g，线性范围覆盖10¹-10⁵ CFU/g，满足饲料样品中低浓度污染检测需求[10]。

质控样品要求

需同步进行阳性对照（金黄色葡萄球菌ATCC 6538）与阴性对照（大肠埃希氏菌ATCC 25922），验证培养基选择性和灵敏度[1][10]。

关键实验步骤

1. 样品均质后梯度稀释
2. 选择适宜稀释度接种Baird-Parker平板
3. 48小时培养后计数典型菌落
4. 凝固酶试验验证（血浆凝固法）[1][10]

特别说明	培养基配制需严格分装灭菌（121℃ 15分钟），卵黄亚碲酸钾添加剂须现用现配，制备后平板需48小时内使用[1][10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！