HBI创伤弧菌生化鉴定条(GB)/用于创伤弧菌的生化鉴定(GB标准)
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HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）/用于副溶血性弧菌的生化鉴定（GB4789.7标准）
HBIG02-1 | 详见说明
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D-环丝氨酸溶液
HB0253A |
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HBI乳酸菌生化鉴定条(GB)/用于乳酸菌的生化鉴定(GB4789.35标准)
HBIG11 | 详见说明
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Baird-Parker琼脂（颗粒）
HB4115 |
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HBI阪崎肠杆菌生化鉴定条(GB)/停产/用于阪崎肠杆菌的生化鉴定(GB4789.40标准)，用HBIG09-1替代
HBIG09 | 详见说明
用于创伤弧菌的生化鉴定，每条组成:无盐胰胨水，6％氯化钠胰胨水，8％氯化钠胰胨水，10％氯化钠胰胨水，3％氯化钠VP半固体培养基，3％氯化钠赖氨酸脱羧酶，3％氯化钠氨基酸脱羧酶对照，3％氯化钠ONPG，氧化酶试纸1包，共9种生化反应。(GB标准)
添加剂：每盒鉴定条需配套
1盒 HB8281 V-P试剂盒
1盒 GS070 无菌液体石蜡
实验方法：
1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。
2、接种方法：
从选择性琼脂平板(mCPC或CC平板)上挑取三个或以上可疑菌落，划线接种到3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做氧化酶试验和接种3%氯化钠三糖铁琼脂、嗜盐性试验、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照、3%氯化钠V-P半固体和3%氯化钠ONPG。本生化鉴定条中不含3%氯化钠三糖铁琼脂。请参照标准操作程序判断结果。
菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂斜面挑取部分菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。赖氨酸、鸟氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。
3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。
4、培养结束后，放在记录卡上观察。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
GB 4789.44-2020 食品安全国家标准 食品微生物学检验 创伤弧菌检验
适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中创伤弧菌的检验，涵盖样品采集、增菌培养、分离纯化和生化鉴定全流程[3][7]。
1. 选择性增菌：采用3%氯化钠碱性蛋白胨水进行前增菌
2. 分离培养：使用纤维二糖-多粘菌素E琼脂(CC琼脂)进行选择性分离
3. 生化鉴定：通过氯化钠浓度梯度生长试验、氧化酶试验等10项生化反应判定[3][7]
• 培养基保存：避光干燥，2-8℃保存不超过3个月
• 增菌液配制：即用型PNCC增菌液需配套专用添加剂
• 分离培养基：每批次需验证培养基选择性[3][6]
1. 样品处理：25g样品+225mL 3%NaCl蛋白胨水均质
2. 增菌培养：37℃震荡培养6-8小时
3. 分离培养：取增菌液划线接种CC琼脂，37℃培养18-24小时
4. 纯化培养：挑取典型菌落接种3%NaCl TSA平板[3][7]
• 创伤弧菌在无盐及＞8%NaCl培养基中不生长
• 检测需在生物安全二级实验室进行
• 阳性对照菌株建议使用ATCC 27562标准菌株[3][7]
SN/T 0173 进出口食品中副溶血性弧菌检验方法
适用于进出口水产品及即食食品中副溶血性弧菌检测，含样品制备、选择性增菌、分离鉴定等环节[5]。
DB44/T 446-2007 水产品中创伤弧菌检验方法
规定特异性显色培养基应用，通过菌落颜色变化（蓝绿色）快速筛查，配套全自动微生物鉴定系统确认[3]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！