Baird-Parker琼脂基础/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、FDA、ISO、SN标准）
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GAD培养基
HB8806 | 见证书
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Baird-Parker琼脂基础/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
HB4115 | 详见说明
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Baird-Parker琼脂基础/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、FDA、ISO、SN标准）
HB4115 | 见证书
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R2A琼脂培养基
BNCC370559 | 见详情
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MRS琼脂
BNCC379048 | 见详情
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CASO琼脂
BNCC384438 | 见详情
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γ-Diasarone
γ-Diasarone | HPLC≥95%
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MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
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中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
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EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
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蛋白瘤胃球菌培养基基础（含纤维二糖）
BNCC389132 | 见详情
用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、FDA、ISO、SN标准）。
添加剂：每瓶需配套添加5盒 HB4116-1 亚碲酸盐卵黄增菌液使用，每95mlBaird-Parker琼脂基础中添加1支。成分(g/L)
检验原理：
胰蛋白胨、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；丙酮酸钠和甘氨酸刺激葡萄球菌的生长；氯化锂抑制非葡萄球菌的微生物；含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄使菌落产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的沉淀环；凝固酶阳性的葡萄球菌还能还原亚碲酸钾而产生黑色菌落；琼脂是培养基的凝固剂。
用法：
称取本品63.0g，加热溶解于950ml蒸馏水中,分装每瓶95ml，121℃高压灭菌15分钟，临用前加热溶化琼脂，冷至50℃左右，于每95ml培养基中加入常温解冻的亚碲酸钾卵黄增菌剂5ml摇匀后倾入无菌平皿。
质量控制和典型特征
在36±1℃培养45-48h，金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形，表面光滑、凸起、湿润，直径 2-3mm。灰黑色至黑色，有光泽，常有浅色（非白色）的边缘，周围绕以不透明圈（沉淀），其外常有一清晰带。
Baird-Parker琼脂上细菌菌落特征：
Baird-Parker琼脂
金黄色葡萄球菌ATCC25923
Baird-Parker琼脂
金黄色葡萄球菌ATCC25923（单个菌落）
Baird-Parker琼脂
表皮葡萄球菌CMCC26069
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养45-48小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
用于饲料中凝固酶阳性葡萄球菌（包括金黄色葡萄球菌）的分离培养和计数，适用于饲料及其原料的微生物学检验。[8]
适用于食品和动物饲料中凝固酶阳性葡萄球菌（如金黄色葡萄球菌）的水平计数，提供标准化的检测流程和精确度数据。[3][10]
采用Baird-Parker琼脂培养基计数法，通过菌落形态（黑色凸起、浑浊带）和凝固酶试验进行确认。[8][9]
基于Baird-Parker琼脂的选择性培养技术，结合菌落特征（透明圈、沉淀环）和生化验证试验完成定量分析。[3][10]
检出限通常为10 CFU/g，定量限依据样品类型和稀释度确定，修订版包含精密度数据以提高检测结果的可比性。[3][10]
未明确具体数值，需根据样品特性及实验室条件进行方法验证。[8]
需使用标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC 6538）进行培养基性能验证，确保选择性和特异性符合要求。[8][9]
要求定期使用已知阳性菌株进行实验室间比对，并记录培养基的批次一致性及抑制非目标菌的能力。[3][10]
1. 培养基制备：溶解后高压灭菌，加入亚碲酸盐卵黄增菌液；
2. 样品处理：均质后梯度稀释；
3. 培养条件：36±1℃培养24-48小时。[8][9]
1. 样品预处理：无菌均质与稀释；
2. 平板接种：选择适宜稀释度倾注培养；
3. 结果判读：典型菌落计数后需进行凝固酶试验确认。[3][10]
培养基需现配现用，冷藏保存不超过48小时；避免过度加热导致亚碲酸盐毒性增加。[1][2][8]
修订版强调实验室间数据比对的重要性，建议定期参与能力验证以保障检测准确性。[3][10]
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！