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3%过氧化氢酶试剂(GB4789)_
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3%过氧化氢酶试剂(GB4789)

HB8650 3% Catalase Reagent {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20支 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 详见说明 {{inventory}}
3%过氧化氢酶试剂(GB4789)介绍:

操作视频|过氧化氢酶实验

用途:用于过氧化氢酶试验。

检验原理:具有过氧化氢酶的细菌,能催化过氧化氢生成水和新生态氧,继而形成分子氧出现气泡。

结果判断:

编号

产品名称

结果判断

培养时间

备注

阳性

阴性

HB8650

过氧化氢酶

产生气泡

无气泡

/

滴加2-3滴至菌落或培养基中

配置方法(标准依据:GB4789.11β型溶血性链球菌检验):

成分:
30%过氧化氢溶液 100ml
蒸馏水 900ml

制法:吸取100ml 30%过氧化氢溶液,溶于蒸馏水中混匀,分装,备用。

过氧化氢酶(Catalase)试验及注意事项:

3%过氧化氢酶试剂微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养/小时。


您正在浏览的产品:3%过氧化氢酶试剂(GB4789)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

粮油检验 粮食、油料的过氧化氢酶活动度的测定
适用范围适用于粮食、油料及其制品中过氧化氢酶活性的定量检测,主要用于谷物储存品质评估及加工过程控制[2]。
核心检测方法采用滴定法测定酶解反应中过氧化氢的分解量,通过高锰酸钾滴定剩余过氧化氢计算酶活力[2]。
检出限与定量限未明确具体数值,需根据实验条件优化。
质控样品要求需使用已知酶活性的标准样品进行平行实验,确保结果准确性。
关键实验步骤1. 样品研磨与酶提取;2. 过氧化氢反应体系构建;3. 终止反应后滴定测定残留量[2]。
特别说明反应温度需控制在25±1℃,避免光照干扰。
蜂花粉中过氧化氢酶的测定方法 紫外分光光度法
适用范围专用于蜂花粉及其制品中过氧化氢酶活性的测定,适用于食品原料质量控制[2]。
核心检测方法基于紫外分光光度法,通过测定240nm处过氧化氢的吸光度变化计算酶活性[2]。
检出限与定量限检出限为0.5U/g,定量限为1.0U/g。
质控样品要求需使用蜂花粉标准物质进行校准,每批次实验至少包含2个空白对照。
关键实验步骤1. 样品酶液提取;2. 反应体系定时监测吸光度;3. 标准曲线法计算酶活力[2]。
特别说明需严格控制反应时间在3分钟内,避免酶失活。
工业用过氧化氢酶制剂
适用范围适用于纺织、造纸等工业领域用液态或固态过氧化氢酶制剂的质量控制[8]。
核心检测方法通过氧电极法或分光光度法测定酶制剂催化过氧化氢分解的速率[8]。
检出限与定量限酶活力单位定义:1分钟内分解1μmol过氧化氢为1U。
质控样品要求需标注批次、活力单位及保存条件,每批次抽样检测不少于3次。
关键实验步骤1. 酶稀释液配制;2. 反应体系pH值校准;3. 实时监测氧气释放量[8]。
特别说明酶制剂储存温度不得高于25℃,避免反复冻融。
HG/T 4657-2014 纺织染整助剂 过氧化氢酶 酶活力的测定
适用范围专用于纺织印染行业中过氧化氢酶助剂的活力检测,确保漂洗工艺有效性[8]。
核心检测方法比色法测定反应后残留过氧化氢与钛离子显色复合物的吸光度[8]。
检出限与定量限检出限为10U/mL,定量限为20U/mL。
质控样品要求需使用已知活力单位的商业酶标准品进行校准。
关键实验步骤1. 样品预处理与稀释;2. 显色反应终止与离心;3. 标准曲线法计算酶活力[8]。
特别说明显色反应需避光操作,离心后30分钟内完成吸光度测定。
[2] 过氧化氢酶国标检测方法标准-分析测试百科网 [8] 过氧化氢酶标准-分析测试百科网

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