念珠菌显色培养基/用于念珠菌分离和鉴定,白色念珠菌显绿色
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成份(g/L)
10.2
0.2
22.0
15.0
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法
称取本品 9.7g(可按4.85g/100ml的比例扩大或缩小),加入200ml 蒸馏水或纯化水中,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。将加热后的培养基水浴冷却至45-50℃,轻轻地摇匀,倾入无菌平皿(9cm的15ml/皿,7cm的10ml/皿),琼脂完全凝固后,在超净工作台中开盖吹15-30分钟,备用。
注:培养基中含少量氯化镁,灭菌后可能出现微量沉淀。
操作步骤
1、按国家标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液涂布或划线接种于平板上;
3、25-30℃培养48小时。白色念珠菌典型特征为绿色,热带念珠菌显蓝灰色,光滑念珠菌显淡紫色至紫色,克柔假丝酵母菌显紫粉色,其它念珠菌显白色,细菌被抑制。
4、对可疑白色念珠菌菌落可划线接种到PDA琼脂平板上,25-30°C培养24-48小时,挑取单菌落做镜检和生化试验。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈淡黄色。制备好的平板呈淡黄色透明固态。
2、微生物试验
在 25-30℃ 培养 48 小时:
质控菌株
ATCC
生长情况
菌落颜色
白色念珠菌
CMCC98001
+++
绿色
热带念珠菌
ATCC13803
+++
蓝灰色
克柔假丝酵母菌
ATCC14243
+++
紫红色
光滑念珠菌
ATCC15126
+++
淡紫色-紫色
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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 样品处理:按标准方法(如GB/SN)前增菌;
3. 接种与培养:划线接种后26~30℃培养48~72小时;
4. 结果判读:根据菌落颜色初步鉴定,可疑菌落需进一步生化确认[1][2][5]。
2. 假阳性/阴性需通过API或分子鉴定排除;
3. 临床样本需严格无菌操作,避免污染[5][7][8]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!