Mueller-Hinton琼脂(MHA)/用于微生物药敏试验
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用途:用于微生物药敏试验。
成分(g/L):
检验原理:
牛肉粉和酸水解酪蛋白提供氮源、维生素和氨基酸;可溶性淀粉吸收有毒的代谢产物;琼脂是培养基的凝固剂。
用法:
称取本品 42.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,待冷至 50℃,倾入无菌平皿,备用。
注:培养基中含淀粉,若灭菌前未加热溶解,灭菌后可能出现少量白色沉淀。
MH琼脂的原理和使用方法:9633.htm
不同细菌在MH琼脂上的生长特征
MH琼脂(MHA)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。
药敏实验视频:http://www.hopebiol.com/asphtml/video42.htm
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于临床微生物学检验实验室的抗菌药物敏感性试验,涵盖常规药敏试验方法选择、质量控制要求及特殊耐药表型检测等核心环节。
明确要求使用琼脂稀释法进行最低抑菌浓度(MIC)测定,特别规定培养基需使用符合CLSI标准的MHA,并保持25℃恒温环境进行结果判读[1]。
要求每日使用ATCC标准菌株(如大肠埃希菌ATCC 25922)进行质控,质控菌株需在MHA平板上形成典型抑菌圈,直径偏差不得超过±2mm[1]。
规定培养基厚度必须保持4mm±0.5mm,高压灭菌后需在40-50℃水浴平衡温度,倾倒平板时需进行水平校准确保厚度均匀[1]。
强调当培养基pH值<7.2时需重新配制,特别是进行氨基糖苷类药敏试验时,pH异常会导致MIC值出现≥2倍的浓度偏差[1]。
明确琼脂含量应为1.7-2.0%,Ca²⁺浓度需控制在20-25mg/L,Mg²⁺浓度10-12.5mg/L,阳离子浓度异常会影响喹诺酮类药物检测结果[1]。
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