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埃索美拉唑-D3钠盐_
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埃索美拉唑-D3钠盐

NB-ISOH00167 Esomeprazole-d3 sodium {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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埃索美拉唑-D3钠盐


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国家标准:GB 31658.26-2022
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中埃索美拉唑等12种药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31658.26-2022)
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中埃索美拉唑及其代谢产物的残留检测,定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法 采用同位素稀释法,以埃索美拉唑-D3钠盐作为内标,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率范围为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明 需注意同位素内标的稳定性,避免同位素标记物与目标物在色谱柱上的分离不彻底,确保质谱参数优化后离子对无干扰。
行业标准:GB 29636-2013
标准名称及标准号 血液和尿液中α-甲基芬太尼等9种滥用物质的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 29636-2013)
适用范围 适用于法医学及临床毒理学检测中生物样品内埃索美拉唑等药物及其代谢物的痕量分析,定量限为1.0 ng/mL。
方法标准:
标准名称及标准号 液相色谱-质谱联用方法通则(GB/T 37849-2019
核心检测方法 规定了使用同位素内标法时,内标物与目标物的保留时间偏差应小于0.1分钟,同位素丰度比需符合理论值±20%。

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