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克拉维酸甲酯-D3_
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克拉维酸甲酯-D3

NB-ISOH00365 Clavulanic acid methyl-d3 ester {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
克拉维酸甲酯-D3介绍:

克拉维酸甲酯-D3


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物源性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中克拉维酸、阿莫西林等β-内酰胺类药物残留量的测定,克拉维酸甲酯-D3作为同位素内标用于校正前处理及仪器分析过程中的损失。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):试样经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,同位素内标法定量。克拉维酸甲酯-D3在样品前处理阶段加入,用于补偿目标物在提取和净化过程中的回收率偏差。

检出限与定量限

克拉维酸检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg。同位素内标法定量时需确保内标物与目标物的响应比在标准曲线范围内。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质加标样品(LOQ浓度水平)和实际样品同步处理;
2. 克拉维酸甲酯-D3内标添加量应与目标物在样品中的预期浓度相匹配;
3. 回收率范围应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 内标添加:将克拉维酸甲酯-D3溶液准确加入试样后进行均质提取;
2. 净化流程:使用C18或HLB固相萃取柱去除脂类干扰;
3. 仪器条件:色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

特别说明

1. 克拉维酸甲酯-D3需避光保存,防止同位素标记物降解;
2. 样品前处理过程中需控制pH值以避免目标物水解;
3. 质谱分析时需监测克拉维酸甲酯-D3与目标物的特征离子对(如m/z 358.1→136.0)。

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