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美索巴莫D5

NB-ISOH00438 Methocarbamol D5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189699-70-4 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
美索巴莫D5介绍:

美索巴莫D5


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37272-2018
《尿液中18种精神药物及其代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于尿液中包括美索巴莫及其代谢物在内的18种精神药物的定性及定量分析,主要用于法医学、临床毒理学检测及药物滥用筛查。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)前处理,结合同位素内标(如美索巴莫D5)进行定量校正,确保检测特异性与灵敏度。
检出限与定量限
美索巴莫的检出限(LOD)为0.5 μg/L,定量限(LOQ)为1.5 μg/L,D5同位素内标用于消除基质效应,提高定量准确性。
质控样品要求
需使用空白尿液添加已知浓度标准品作为质控样本,加标浓度覆盖LOQ至检测上限,每批次检测需包含至少1个空白对照、3个加标质控样本(低、中、高浓度)。
关键实验步骤
1. 样品预处理:尿液经离心后过固相萃取柱;
2. 内标加入:在萃取前加入美索巴莫D5内标溶液;
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 质谱参数:ESI正离子模式,多反应监测(MRM)采集数据。
特别说明
美索巴莫D5作为内标使用时,需确保其保留时间与目标物一致且无干扰峰;尿液样品需在-20℃保存且避免反复冻融;实验需符合《实验室质量控制规范》(GB/T 27405-2008)要求。

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