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那格列奈-D5

NB-ISOH00446 Nateglinide D5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1227666-13-8 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
那格列奈-D5介绍:

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国家标准 液相色谱-质谱联用技术通则
标准名称及标准号 GB/T 37544-2019 液相色谱-质谱联用技术通则
适用范围 适用于药物、代谢物及相关同位素标记物(如那格列奈-D5)的定性及定量分析。
核心检测方法 液相色谱分离结合质谱检测,采用同位素内标法进行定量,确保目标物与内标物(如那格列奈-D5)响应一致性。
检出限与定量限 检出限为0.01 ng/mL,定量限为0.05 ng/mL,需通过连续空白加标实验验证。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行样,加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 样品前处理采用固相萃取法,色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明 同位素标记物(如那格列奈-D5)需单独验证稳定性,避免与待测物发生同位素交换;仪器需定期校准以保持灵敏度。
行业标准YY/T 1872-2023 药物残留检测技术指南
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023 药物残留检测技术指南
适用范围 适用于生物样品中药物及其代谢物残留的检测,包含同位素内标法的应用要求。
核心检测方法 推荐使用同位素稀释法,通过内标(如那格列奈-D5)校正基质效应,提高定量准确性。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,质控样偏差需≤±15%;长期稳定性数据需存档备查。
特别说明 同位素内标需与目标物保留时间一致,质谱参数需单独优化,避免干扰。

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