纳洛酮D5_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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纳洛酮D5

NB-ISOH00449

Naloxone D5

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1261079-38-2

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纳洛酮D5介绍：

纳洛酮D5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：纳洛酮D5（CAS:1261079-38-2）相关检测标准

标准名称及标准号

GB/T 29635-2013 《麻醉药品和精神药品检验方法》

适用范围	适用于生物样本（血液、尿液）中阿片类物质及其代谢物的定性定量分析，包括纳洛酮D5作为内标物的应用。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，内标物为纳洛酮D5，目标物保留时间偏差≤±2%

检出限与定量限

血液中检出限(LOD)为0.05 ng/mL，定量限(LOQ)为0.1 ng/mL；尿液中LOD为0.02 ng/mL，LOQ为0.05 ng/mL

质控样品要求

1. 每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样本前处理：固相萃取（SPE）净化，采用HLB固相萃取柱
2. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×50mm,1.7μm），柱温40℃
3. 质谱条件：ESI正离子模式，监测离子对m/z 342.2→324.1（定量离子）

特别说明	1. 需验证同位素纯度（D5标记物同位素丰度≥99%） 2. 注意避免光降解，样品处理需避光操作 3. 内标添加量应与目标物浓度相匹配（建议添加浓度10 ng/mL）

配套行业标准解读

标准名称及标准号

GB/T 27404-2008 《实验室质量控制规范食品理化检测》

适用范围	适用于检测实验室的质量控制要求，包括方法验证、仪器校准、数据记录等通用规范

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！