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纳洛酮

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Naloxone

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纳洛酮介绍：

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纳洛酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：GB/T 29635-2013 涉嫌吸毒人员尿样中吗啡、O⁶-单乙酰吗啡、纳洛酮的测定

标准名称及标准号	GB/T 29635-2013
适用范围	适用于尿样中纳洛酮的定性及定量分析，主要用于司法鉴定、药物滥用监测等场景。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），前处理采用固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL。
质控样品要求	需包含空白尿样、加标尿样（低、中、高浓度）和阳性对照样品，加标回收率应为80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：pH调节后使用混合型阳离子交换固相萃取柱净化； 2. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱条件：多反应监测（MRM）模式，纳洛酮特征离子对为328.1→212.1。
特别说明	需注意尿样中可能存在的基质干扰，建议使用同位素内标（如纳洛酮-D4）进行校正。

国家标准2：化妆品中禁用物质纳洛酮的测定

标准名称及标准号	GB/T 37625-2019
适用范围	适用于化妆品膏霜、液体类样品中非法添加纳洛酮的检测，灵敏度满足0.01 μg/g要求。
核心检测方法	超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS），前处理采用甲醇超声提取。
检出限与定量限	LOD为0.003 μg/g，LOQ为0.01 μg/g。
质控样品要求	每批次需检测阴性样品、阳性添加样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及过程空白。
关键实验步骤	1. 样品提取：1.0 g样品加入10 mL甲醇超声20分钟； 2. 色谱条件：ACQUITY UPLC BEH C18柱，柱温40℃； 3. 质谱参数：电喷雾正离子模式（ESI+），毛细管电压3.0 kV。
特别说明	部分化妆品基质可能造成离子抑制，需通过标准添加法或基质匹配校准曲线校正。

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