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帕利哌酮 D4_1020719-55-4
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帕利哌酮 D4

NB-ISOH00467 Paliperidone D4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1020719-55-4 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
帕利哌酮 D4介绍:

帕利哌酮 D4


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国家标准解读:帕利哌酮 D4(CAS:1020719-55-4)相关检测标准
标准名称及标准号 GB/T 37272-2018 生物样品中药物定量分析 液相色谱-质谱联用法通则
适用范围 适用于生物基质(如血浆、尿液)中帕利哌酮及其同位素标记物(如帕利哌酮 D4)的定量分析,明确药物代谢研究及临床检测要求。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用同位素内标法,通过色谱分离与多反应监测(MRM)模式实现高选择性定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL(需通过基质匹配校准验证)。
质控样品要求 1. 空白基质样品需无目标物干扰
2. 低、中、高浓度质控样品偏差≤±15%
3. 每批次检测需包含校准曲线及平行样。
关键实验步骤 1. 样品前处理:蛋白沉淀或固相萃取法
2. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱(流动相含甲酸铵)
3. 质谱参数:正离子模式,母离子m/z 427→207(帕利哌酮 D4)。
特别说明 1. 同位素内标需与目标物保留时间一致
2. 基质效应需通过标准添加回收率评估
3. 实验记录需符合GB/T 27407-2010数据完整性要求。
其他相关行业标准
标准名称及标准号 YY/T 1742-2021 质谱法用于临床检测的验证要求
适用范围 临床检测实验室中质谱方法的开发与验证,涵盖方法特异性、线性范围及稳定性验证。

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