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三氟拉嗪-D8_
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三氟拉嗪-D8

NB-ISOH00529 Trifluoperazine D8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
三氟拉嗪-D8介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 32439-2015 液相色谱-质谱联用法测定药物残留
适用范围
本标准适用于生物样品中三氟拉嗪及其同位素标记物(如三氟拉嗪-D8)的定性及定量分析,包括血浆、尿液及组织匀浆等基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法校准。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
三氟拉嗪-D8的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。需通过标准曲线验证线性范围(0.2-100 ng/mL)。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、低浓度质控(0.5 ng/mL)、中浓度质控(20 ng/mL)及高浓度质控(80 ng/mL)。质控样品回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:生物样品需经蛋白沉淀(乙腈)或固相萃取净化;
2. 内标添加:三氟拉嗪-D8作为内标需在样品预处理前加入;
3. 仪器条件优化:质谱参数需根据目标物碎片离子进行优化。
特别说明
三氟拉嗪-D8需避光保存于-20℃,使用时需验证同位素纯度(≥99%)及稳定性。实验过程中需防止同位素交叉污染,质谱进样顺序需按浓度从低到高排列。

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