沙利度胺-D4_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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沙利度胺-D4

NB-ISOH00535

Thalidomide D4

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沙利度胺-D4介绍：

沙利度胺-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱联用仪分析方法通则》

适用范围

适用于医药、食品及环境中痕量化合物（如沙利度胺-D4同位素标记物）的定性定量分析，涵盖内标法定量分析流程。

核心检测方法

1. 采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
2. 内标法校准：沙利度胺-D4作为内标物补偿基质效应与仪器漂移
3. 色谱分离条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.05 μg/kg（以实际样品基质计）
定量限（LOQ）：0.2 μg/kg，需通过基质匹配标准曲线验证

质控样品要求

1. 空白基质加标样品：加标浓度涵盖LOQ~10倍LOQ范围
2. 平行样数量：每批次≥10%样品量
3. 内标回收率：允许范围85%-115%（沙利度胺-D4响应稳定性RSD≤5%）

关键实验步骤

1. 样品前处理：酶解→固相萃取净化→氮吹浓缩复溶
2. 内标添加：在样品提取前加入沙利度胺-D4保证全程参与
3. 质谱参数优化：碰撞能量与去簇电压需针对母离子m/z 259→m/z 147（D4标记物）优化

特别说明

1. 实验全程避光操作（沙利度胺类化合物光敏性）
2. 需验证基质效应对同位素内标响应的影响
3. 质控样需与实际样品同步进行前处理与分析

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