左旋丙嗪D6_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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左旋丙嗪D6

NB-ISOH00690

(±)-Levomepromazine D6

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左旋丙嗪D6介绍：

左旋丙嗪D6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB 31658.15-2021 食品安全国家标准动物性食品中左旋丙嗪残留量的测定液相色谱-串联质谱法

2. 适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及乳制品中左旋丙嗪及其代谢物残留量的定性及定量检测。左旋丙嗪D6作为同位素内标用于校正前处理及仪器分析的误差。

3. 核心检测方法

采用乙腈提取目标物，经C18固相萃取柱净化后，使用反相色谱柱（如ZORBAX Eclipse Plus C18）分离，多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。同位素内标法定量。

4. 检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过空白基质加标实验验证实验室实际能力。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加左旋丙嗪D6的同位素内标校正曲线（至少5个浓度点）、阴性基质加标样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平）。回收率需控制在80%-120%，RSD≤15%。

6. 关键实验步骤

① 样品均质后加入左旋丙嗪D6内标溶液；
② 乙腈振荡提取后离心；
③ 上清液经C18柱净化，氮吹浓缩复溶；
④ 液相色谱条件：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
⑤ 质谱参数：ESI+，母离子m/z 341.2→子离子m/z 198.1（定量离子）、m/z 152.0（定性离子）。

7. 特别说明

左旋丙嗪D6需与目标物保留时间一致，同位素丰度≥99%。实验过程需避免内标溶液污染样品及环境，质控样品需独立配制，禁止重复使用校准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！