水中硅酸根溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中硅酸根溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6609-2016

Silicate in water

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

14808-60-7

100mL

伟业计量

10μg/mL

见证书

猜您喜欢

偏硅酸溶液标准物质/WYJLBZ-0004
BWZ6920-2016 | 10μg/mL
水中硅酸根溶液标准物质/SL 91.1-1994
BWZ6816-2016 | 100μg/mL
水中硅酸根溶液标准物质/SL 91.1-1994
BWZ7147-2016 | 1000mg/L
水中偏硅酸溶液标准物质/SL 91.1-1994
BWZ6598-2016 | 1000μg/mL
水中偏硅酸溶液标准物质/SL 91.1-1994
BWZ7675-2016 | 100μg/mL
偏硅酸溶液标准物质/SL 91.1-1994
BWZ6919-2016 | 100μg/mL
水中锑溶液标准物质/10%盐酸
BW01127 | 100μg/mL

一、基本信息：

基质	0.5%碳酸钠溶液
形态	液态
有效期	2026-07-15
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	二氧化硅;水晶;石英;硅石;石英砂
理化性质	密度 2.2沸点 2230ºC熔点 1610ºC分子式 O2Si分子量 138.184精确质量 137.944077PSA 34.14000外观性状粒状的粗糙的有多样色彩的固体
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的二氧化硅（CAS:14808-60-7)为溶质，以0.5%碳酸钠为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用高温熔融法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硅酸根	10μg/mL（以SiO₂计）	3%	0.5%碳酸钠溶液

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：水中硅酸根溶液标准物质/WYJLBZ-0011

手机版：水中硅酸根溶液标准物质/WYJLBZ-0011

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

该标准适用于工业循环冷却水、锅炉用水及天然水中硅含量的测定。其中：
1. 分光光度法的常量硅测定（0.1 mg/L至5 mg/L）适用于工业循环冷却水、锅炉水及天然水；
2. 分光光度法的微量硅测定（10 ng/L至200 ng/L）适用于化学除盐水、电站锅炉给水、蒸汽、凝结水等；
3. 重量法适用于硅含量大于5 mg/L的水样；
4. 氢氟酸转化分光光度法适用于全硅含量1 mg/L至5 mg/L的测定[9]。

二、核心检测方法

1. 分光光度法：基于硅酸盐与钼酸盐生成硅钼黄络合物，还原为硅钼蓝后比色测定；
2. 重量法：通过硅酸脱水生成二氧化硅沉淀，经高温灼烧恒重后定量；
3. 氢氟酸转化法：将全硅转化为可溶性硅后进行分光光度测定[9]。

三、检出限与定量限

1. 分光光度法：
• 常量硅检出限0.05 mg/L，定量下限0.1 mg/L；
• 微量硅检出限5 ng/L，定量下限10 ng/L；
2. 重量法：最低定量浓度5 mg/L；
3. 氢氟酸转化法：检出限0.5 mg/L，定量下限1 mg/L[9]。

四、质控样品要求

1. 校准溶液须按GB/T 602要求配制；
2. 实验用水应符合GB/T 6682规定的二级水标准；
3. 每批次需同步测定空白样和质控样，相对偏差应≤5%；
4. 显色反应需严格控制温度在25±1℃[9]。

五、关键实验步骤

1. 分光光度法操作流程：
• 调节pH至1.2±0.1，加入钼酸铵显色；
• 10分钟内加入草酸消除磷酸盐干扰；
• 还原反应后30分钟内完成比色；
2. 重量法关键步骤：
• 盐酸酸化后水浴蒸干脱水；
• 马弗炉950℃灼烧至恒重；
3. 氢氟酸转化法：
• 需在铂金器皿中完成酸处理[9]。

六、特别说明

1. 磷酸盐>10 mg/L时需增加草酸用量；
2. 高铁离子（Fe³⁺>0.1 mg/L）需加入酒石酸掩蔽；
3. 分光光度法比色皿需专用，避免交叉污染；
4. 重量法需校正不纯物引起的质量增量；
5. 氢氟酸操作须在通风橱进行[9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！