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水中硅酸根溶液标准物质/SL 91.1-1994_14808-60-7
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水中硅酸根溶液标准物质/SL 91.1-1994

BWZ6816-2016 Silicate in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 14808-60-7 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
水中硅酸根溶液标准物质/SL 91.1-1994介绍:
一、基本信息:
基质0.5%碳酸钠
形态液态
有效期2027-03-11
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名二氧化硅;水晶;石英;硅石;石英砂
理化性质性质:又称水晶,石英,硅石,石英砂等。无色晶体或白色无定形粉末。密度:晶体2.32g/cm3;无定形态2.19g/cm3。晶体的熔点1713(±5)℃。沸点2230℃。原子晶体。硬度、熔点、沸点都很高。化学性质不活泼,除氟、氟化氢和氢氟酸外,与其他的卤素、卤化氢和无机酸都不起反应。溶于热浓强碱及熔融强碱或碳酸钠中。自然界存在的二氧化硅称硅石,常以石英、鳞石英和方石英三种变体出现。用作制造水玻璃、耐火材料、光学玻璃、光导纤维、石英玻璃仪器的原料,也可用于制超声波元件、光学仪器、装饰宝石、吸附剂等。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以0.5%碳酸钠为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硅酸根100μg/mL(以SiO2计)3%0.5%碳酸钠
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SL 91.1-1994 二氧化硅(可溶性)的测定 (硅钼黄分光光度法)SL 91.1-19941995-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
50mL
14808-60-7
2026-09-12
≥10
54
500μg/mL
50mL
7631-86-9
2027-06-17
≥10
72
100μg/mL
50mL
7631-86-9
2027-01-21
≥10
60
1000μg/mL
50mL
7440-21-3
2026-09-02
≥10
66
100μg/mL
50mL
7440-21-3
2027-11-25
≥10
60
100μg/mL
50mL
14808-60-7
2027-07-21
≥10
48
1000mg/L
50mL
14808-60-7
2027-06-04
≥10
66
50mg/L
50mL
7631-86-9
2026-04-28
≥10
60
0.05μg/mL
20mL
7631-86-9
2026-05-19
≥10
48
1000μg/mL
100mL
7440-21-3
2026-08-21
7
108
0.50μg/mL
20mL
7631-86-9
2027-04-27
≥10
48
100μg/mL
100mL
14808-60-7
0
96
4组分
4支/套
0
240
工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定
适用范围
适用于工业循环冷却水、锅炉用水及天然水中可溶性硅含量的测定。分光光度法中,常量硅检测范围为0.1~5 mg/L,微量硅检测范围为10~200 ng/L;重量法适用于硅含量>5 mg/L的水样;氢氟酸转化分光光度法用于全硅含量1~5 mg/L的测定[8]。
核心检测方法
1. 分光光度法:基于硅酸根与钼酸铵生成硅钼黄络合物,还原为硅钼蓝后测定吸光度。
2. 重量法:通过蒸发、灼烧等步骤测定硅酸盐总量。
3. 氢氟酸转化法:将全硅转化为可溶态后检测[8]。
检出限与定量限
1. 分光光度法:常量硅检出限0.1 mg/L,定量限0.3 mg/L;微量硅检出限10 ng/L,定量限30 ng/L。
2. 重量法:定量下限为5 mg/L。
3. 氢氟酸转化法:定量下限1 mg/L[8]。
质控样品要求
1. 标准溶液需采用GBW(E)081232等有证标准物质配制,定期校准。
2. 试剂纯度要求:钼酸铵、氯化亚锡等应达到分析纯及以上级别,避免杂质干扰。
3. 空白试验:每批次样品需同步测定空白值[8]。
关键实验步骤
1. 分光光度法流程:水样酸化→加钼酸铵显色→还原剂反应→测定810 nm处吸光度。
2. 干扰消除:加入草酸或酒石酸掩蔽磷酸盐、铁离子等干扰物。
3. 校准曲线:使用二氧化硅标准溶液绘制,浓度梯度覆盖待测范围[8]。
特别说明
1. 二氧化硅标准溶液与硅酸根的换算关系:SiO₂浓度(mg/L)=硅酸根浓度(mg/L)×1.266(摩尔质量比)。
2. 试剂保存:氯化亚锡需避光冷藏,现用现配;钼酸铵溶液需过滤后使用。
3. 仪器要求:分光光度计波长精度需校准至±2 nm以内[8]。
[8] GB/T 12149-2017 工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定

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