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甲醇中烯唑醇溶液标准物质/GB/T 5009.201-2003_83657-24-3
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甲醇中烯唑醇溶液标准物质/GB/T 5009.201-2003

GBW(E)086155 Diniconazole in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 83657-24-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-01-21
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域烯唑醇成分残留检测。也可用于检测实验室内部质量控制与标准方法的确认等。
别名速保利
理化性质又名速保利;为三唑类杀菌剂,是具有保护、治疗、铲除作用的广谱性杀菌剂;在真菌的麦角甾醇生物合成中抑制14α-脱甲基化作用,对真菌细胞膜起作用,从而起到杀菌作用。无色晶体,熔点约134至156℃,蒸气压2.93mPa(20℃),4.9mPa(25℃),密度 1.32(20℃),水中溶解度4mg/L(25℃),丙酮、甲醇95,二甲苯14,己烷0.7 (g/kg,25℃),光、热和潮湿稳定。毒性:低毒,小鼠急性经口LDso为639mg/kg,小鼠急性经皮LD50>5 000mg/kg。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的烯唑醇(CAS:83657-24-3)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质原料采用国家一级纯度标准物质。本标准物质以重量法配制值为标准值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1烯唑醇100μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5009.201-2003 梨中烯唑醇残留量的测定GB/T 5009.201-2003下载
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
83657-24-3
0
120
GB 23200.13 标准解读
适用范围 适用于茶叶及食品中烯唑醇等448种农药残留的检测分析,包含液相色谱-质谱联用技术的应用场景[6]。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱法(LC-MS)进行定性与定量分析,结合质谱特征碎片离子实现高灵敏度检测[6]。
检出限与定量限 检出限通常低于0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(具体以实际样品基质验证为准)[6]。
质控样品要求 需使用有证标准物质(如甲醇中烯唑醇溶液)进行校准,平行样品加标回收率应控制在70%-120%[6]。
关键实验步骤 包括样品前处理(提取、净化)、色谱分离(C18柱梯度洗脱)、质谱参数优化(离子源温度、碰撞能量)及数据采集(MRM模式)[6]。
特别说明 实验需在避光条件下操作,标准溶液开封后需立即使用,避免多次冻融导致浓度偏差[6]。
GB 22175-2008 标准解读
适用范围 针对烯唑醇原药产品的质量控制,涵盖生产、加工及检测全流程[4]。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC)测定有效成分含量,内标法或面积归一化法计算纯度[4]。
检出限与定量限 主成分烯唑醇定量限为0.1%,杂质组分检出限需满足原药纯度≥95%的要求[4]。
质控样品要求 需定期使用标准物质校准仪器,平行测定结果的相对偏差应≤1.5%[4]。
关键实验步骤 包含样品溶解(甲醇为溶剂)、色谱柱选择(HP-5毛细管柱)、程序升温优化及检测器响应验证[4]。
特别说明 原药储存需避光防潮,检测时应佩戴防护装备,避免接触皮肤和吸入粉尘[4]。

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