丙酮中腈菌唑溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中腈菌唑溶液标准物质/WYJLBZ-0012

GBW(E)086249

Myclobutanil in acetone

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88671-89-0

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2026-10-31
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品、农业等领域中腈菌唑残留检测、农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	灭克落
理化性质	熔点：原药63～68,纯品68～69℃ 沸点：202～208（133.3Pa）℃ 蒸气压：213mPa(25℃) 毒性LD50(mg/kg)：大白鼠急性经口1600（雄）、2290（雌）,兔急性经皮大于5000。对鼠、兔皮肤物刺激作用,对眼睛有轻微刺激,对豚鼠无皮肤过敏现象。大白鼠90天饲喂试验的无作用剂量为100mg/kg饲料。对鼠、兔无致畸突变作用。Ames试验为阴性。鹌鹑急性经口510。鱼毒LC50(96h):蓝鳃2.4mg/L,鲤鱼（48h）5.8mg/L,水虱11mg/L。性状：纯品为无色针状晶体,原药为淡黄色固体。溶解情况：溶解性（25℃）：水142mg/L,溶于醇、芳烃、酯、酮（50～100g/L）,不溶于酯族烃。用途：具有内吸性,杀菌谱广。防治小麦白粉病、锈病,苗期120～150ml/ha(25%乳油）、255～300ml/ha(12%乳油）对水80～100kg喷雾；成株期225～300ml/ha(25%乳油）、525～600ml/ha,对水160～200kg喷雾。防治小麦黑穗病,剂量为25～40ml/kg种子（25%乳油）；50～85ml/50g种子（12%乳油）,拌种处理。防治梨、苹果黑星病、灰斑病、褐斑病、白粉病,剂量为6000～10000倍液（25%乳油）、3000～5000倍液（12%乳油）,对水量视树势大小而定。防治黄瓜白粉病,150ml/ha（25%乳油）、20ml/ha（12%乳油）,对水100kg喷雾。制备或来源：在氮气保护下,4-氯代苯乙腈、1-氯丁烷、溴化四丁铵和少量表面活性剂混合后,滴加氢氧化钠水溶液,反应4、5小时,制得2-（4-氯苯基）己腈,然后再与二氯甲烷反应,生成1-氯-2-氰基-2-（4-氯苯基）己烷,该化合物在氮气保护下,与1,2,4-三唑、氢氧化钾（或钠）水溶液在二甲基亚砜中缩合,然后减压蒸馏除去水和二甲基亚砜即得。备注：稳定性：在日光下其水溶液降解,DT50为222天（消毒水）、0.8天（敏化消毒水）、25天（池塘水）；在pH5、7、9条件下于28℃,28天内不水解；在土壤中DT50为60天（粉砂壤土）,在厌气条件下不降解。配药或喷施后,先用肥皂水洗手后进食,若误服,立即请医生诊治。包装及贮运：本品每盒20ml×5支,每96盒装于一钙塑箱中。贮存在儿童接触不到的地方,不可与食物、种子、饲料一起存放或运输。乳油玻璃瓶易碎,贮运过程中应轻装轻放。本品易燃,应密封贮存在阴凉干燥处。类别：杀菌剂
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的腈菌唑（CAS：88671-89-0）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	腈菌唑（灭克落）	100μg/mL	2%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、腈菌唑乳油

适用范围	适用于腈菌唑乳油产品的质量控制，包括有效成分含量、水分、酸度等指标的检测。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）测定腈菌唑含量，紫外检测器波长为220 nm。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。
质控样品要求	需使用经认证的腈菌唑标准物质进行校准，平行样品的相对偏差应≤5%。
关键实验步骤	样品需经丙酮溶解后过滤，流动相为乙腈-水（60:40），流速1.0 mL/min，柱温30℃。
特别说明	检测过程中需严格控制环境温度和湿度，避免溶剂挥发导致浓度偏差。

二、腈菌唑原药

适用范围	适用于腈菌唑原药的质量控制，包括有效成分纯度、杂质含量及理化性质的检测。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC）测定纯度，氢火焰离子化检测器（FID），DB-5毛细管柱。
检出限与定量限	杂质检出限为0.05%，定量限为0.1%。
质控样品要求	需使用高纯度腈菌唑标准品进行系统适用性测试，保留时间偏差应＜2%。
关键实验步骤	样品用丙酮溶解后进样，载气为氮气，分流比10:1，程序升温从100℃至280℃。
特别说明	需定期校准色谱柱效，确保理论塔板数≥5000。

三、食品中农药残留检测方法

适用范围	适用于食品中腈菌唑残留量的测定，包括果蔬、谷物等基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标回收率测试，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！