水中氨氮溶液标准物质（HJ 535-2009）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中氨氮溶液标准物质（HJ 535-2009）

GBW(E)086220

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12125-02-9

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 535-2009 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（2010-04-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液，用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的氯化铵为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氨氮	1000μg/mL	1%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定[2]。
核心检测方法	氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，通过分光光度法测量420nm波长处吸光度[2]。
检出限与定量限	检出限0.025mg/L，测定下限0.10mg/L，测定上限2.0mg/L（以N计）[2]。
质控样品要求	需使用空白样品和平行样进行质量控制，加标回收率应满足80%-120%[2]。
关键实验步骤	1. 水样预处理（去除余氯、悬浮物干扰） 2. 显色反应（加入酒石酸钾钠和纳氏试剂） 3. 比色测定（20mm比色皿）[2]
特别说明	含硫化物需预蒸馏，钙镁离子超过阈值需加入掩蔽剂，浑浊样品需絮凝沉淀处理[2]。

适用范围	适用于全国地表水水域环境质量分类管理，明确Ⅰ-Ⅴ类水质氨氮限值[5]。
核心检测方法	推荐使用纳氏试剂分光光度法或流动注射法，实验室需通过CMA认证[5]。
检出限与定量限	Ⅰ类水质限值0.15mg/L，Ⅴ类水质限值2.0mg/L（总氮指标协同控制）[5]。
质控样品要求	需定期使用有证标准物质进行校准，实验室间比对误差应≤10%[5]。
关键实验步骤	1. 采样后4℃冷藏保存并24小时内检测 2. 现场测定pH值和浊度 3. 异常数据复测机制[5]
特别说明	饮用水源地执行Ⅲ类标准（1.0mg/L），水产养殖区执行Ⅱ类标准（0.5mg/L）[5]。

适用范围	适用于所有排污单位向地表水体排放污水的氨氮控制[5]。
核心检测方法	规定蒸馏-滴定法为仲裁方法，允许使用电极法或分光光度法[5]。
检出限与定量限	一级标准15mg/L，二级标准25mg/L，三级标准50mg/L（以N计）[5]。
质控样品要求	采样需包含生产周期代表性水样，保存时加入硫酸调节pH<2[5]。
关键实验步骤	1. 样品预处理（去除油脂、色度干扰） 2. 蒸馏装置气密性检查 3. 接收液pH控制[5]
特别说明	合成氨工业执行行业标准（GB13458），其他行业按本标准执行[5]。

适用范围	适用于高氯、高钙镁离子水样的批量检测，检测效率优于传统方法[8]。
核心检测方法	基于流动注射分析技术，水样与显色剂在线混合后检测660nm吸光度[8]。
检出限与定量限	检出限0.01mg/L，测定上限10.0mg/L，适用于低浓度地表水监测[8]。
质控样品要求	每批样品需带质控样，相对偏差应≤5%，基线漂移≤2%[8]。
关键实验步骤	1. 流动注射系统管路清洗 2. 显色剂避光保存 3. 反应温度控制在37±0.5℃[8]
特别说明	可耐受Cl^-≤100000mg/L，Ca²⁺≤900mg/L的干扰[8]。

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