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甲醇中水合三氯乙醛溶液标准物质/WYJLBZ-0012_302-17-0
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甲醇中水合三氯乙醛溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5031-2016 Chloral hydrate in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 302-17-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-02-17
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品、环境等领域三氯乙醛成分含量、残留检测及检测过程中分析仪器校准、分析方法评价以及实验室质量控制。
别名2,2,2-三氯-1,1-乙二醇;水合氯醛;水合三氯乙醛;三氯乙醛水合物;含水氯醛;三氯乙二醇;水合物三氯乙醛;水化氯醛
理化性质水合氯醛,是一种具有刺鼻的辛辣气味,味微苦的无色透明结晶固体,有毒。常用作农药、医药中间体,也用于制备氯仿、三氯乙醛。无色透明结晶固体,具有刺鼻的辛辣气味,味微苦。露于空气中逐渐挥发。易溶于水,乙醇、氯仿、乙醚、橄榄油、甘油、丙酮、甲乙酮。微溶于二硫化碳、松节油、石油醚、四氯化碳、苯、甲苯。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的水合三氯乙醛(CAS:302-17-0)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1水合三氯乙醛1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测与质量控制手册。

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水质 三氯乙醛的测定 吡唑啉酮分光光度法
适用范围适用于地表水、地下水及饮用水中三氯乙醛的测定,检测浓度范围为0.02~2.0 mg/L[1]。
核心检测方法吡唑啉酮分光光度法:三氯乙醛在碱性条件下水解生成氯仿,与吡唑啉酮反应显色,通过分光光度计测定吸光度[1]。
检出限与定量限检出限为0.02 mg/L,定量限为0.05 mg/L[1]。
质控样品要求需使用空白样品及加标回收样品进行质控,加标回收率应控制在80%~120%[1]。
关键实验步骤1. 样品预处理:调节pH至中性;
2. 显色反应:加入吡唑啉酮试剂,水浴加热;
3. 比色测定:在580 nm波长下读取吸光度[1]。
特别说明避免高浓度氯化物干扰,需加入硫酸银掩蔽;样品需冷藏保存,24小时内完成分析[1]。
过磷酸钙中三氯乙醛含量的测定
适用范围针对肥料(过磷酸钙)中三氯乙醛的定量分析,适用于农业及化工生产领域[1]。
核心检测方法气相色谱法:样品经甲醇提取后,采用毛细管色谱柱分离,ECD检测器定量[1]。
检出限与定量限检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg[1]。
质控样品要求每批次需同时测定空白样品、平行样和加标样,相对标准偏差应≤10%[1]。
关键实验步骤1. 样品提取:超声辅助甲醇萃取;
2. 净化:过0.45 μm滤膜;
3. 色谱条件:柱温程序升温,进样口温度250℃[1]。
特别说明需注意基质效应,建议采用内标法校准;实验室需配备通风设施[1]。
HG/T 30029-2018 三氯乙醛生产安全技术规范
适用范围规范三氯乙醛生产、储存及运输过程中的安全技术要求,适用于化工企业[1]。
核心检测方法——(安全规范不涉及检测方法)
质控要求生产车间需安装气体泄漏报警装置;原料储存温度≤30℃,避光[1]。
特别说明操作人员需佩戴防毒面具及耐腐蚀手套;废弃物需按危险化学品处置[1]。
[1] 三氯乙醛标准-分析测试百科网

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