甲醇中水合三氯乙醛溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中水合三氯乙醛溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5003-2016

Chloral hydrate in methanol

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302-17-0

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-05-05
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	三氯乙醛水合物
理化性质	水合氯醛，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的无色透明结晶固体，有毒。常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。无色透明结晶固体，具有刺鼻的辛辣气味，味微苦。露于空气中逐渐挥发。易溶于水，乙醇、氯仿、乙醚、橄榄油、甘油、丙酮、甲乙酮。微溶于二硫化碳、松节油、石油醚、四氯化碳、苯、甲苯。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的水合三氯乙醛（CAS:302-17-0）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质浓度标准值采用配制值，采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	水合三氯乙醛	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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水质三氯乙醛的测定吡唑啉酮分光光度法

适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中三氯乙醛的测定，检测浓度范围为0.02-1.0 mg/L[1]。
核心检测方法	吡唑啉酮分光光度法，通过衍生反应生成有色化合物，在波长578 nm处测定吸光度[1]。
检出限与定量限	方法最低检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L[1]。
质控样品要求	每批样品需加标回收率测试，空白试验值应小于检出限的1/3。
关键实验步骤	①样品前处理需调节pH至中性；②加入吡唑啉酮显色剂避光反应30分钟；③标准曲线需同步绘制。
特别说明	水样中余氯会干扰测定，需预先加入硫代硫酸钠消除干扰[1]。

GBZ/T 300.101-2017 工作场所空气有毒物质测定第101部分：三氯乙醛

适用范围	适用于化工、农药制造等工业场所空气中三氯乙醛的职业接触限值监测[1]。
核心检测方法	溶剂解吸-气相色谱法，采用活性炭管采集空气样品，二硫化碳解吸后进样分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/mL，最低定量浓度为1.6 mg/m³（以采集15L空气计）。
质控样品要求	每批次应包含现场空白样和平行样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	①采样流量控制在0.5 L/min；②解吸液需超声处理30分钟；③色谱柱选用DB-624毛细管柱。
特别说明	采样后样品需4℃冷藏保存，7日内完成分析。

过磷酸钙中三氯乙醛含量的测定

适用范围	专门针对过磷酸钙肥料中三氯乙醛残留量的检测，限量值≤50 mg/kg[1]。
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法，样品经丙酮提取后净化处理。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个有证标准物质进行过程控制。
关键实验步骤	①样品需过0.45 μm滤膜；②氮吹浓缩温度控制在40℃以下；③色谱条件采用程序升温。
特别说明	需注意有机磷农药可能产生的色谱干扰，必要时采用质谱确认。

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