甲醇中阿维菌素溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿维菌素溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5060-2016

Abamectin in methanol

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71751-41-2

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-06-04
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	齐螨素；螨虫素；杀虫丁；虫克星；害极灭
理化性质	密度 1.2±0.1 g/cm3沸点 940.9±65.0 °C at 760 mmHg熔点 150-155°C分子式 C95H142O28分子量 1732.13闪点 268.1±27.8 °C
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿维菌素（CAS:71751-41-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿维菌素	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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《牛奶和奶粉中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中阿维菌素类药物残留的定量检测，覆盖B1a、B1b等主要组分的分析[6]。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱定性定量结合，确保高灵敏度与特异性[6]。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测需求。
质控样品要求	需使用空白基质添加标准物质进行回收率验证，回收率应控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 固相萃取净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析，以基质匹配标准曲线定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。

《动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定》

适用范围	适用于水产品、畜禽肌肉及内脏中阿维菌素残留的检测，覆盖B1a、B1b等组分[6]。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）与液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）两种方法并列，实验室可根据设备条件选择[6]。
检出限与定量限	HPLC法检出限为5 μg/kg，定量限10 μg/kg；LC-MS/MS法检出限为0.5 μg/kg，定量限1 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、加标样品及平行样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮-正己烷混合溶剂提取；2. 硅胶柱净化；3. 氮吹浓缩；4. HPLC或LC-MS/MS分析。
特别说明	水产品需特别注意脂肪干扰，建议增加冷冻除脂步骤。

《动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定》

适用范围	针对畜禽、水产品等动物源性食品中阿维菌素及其代谢物残留的检测，涵盖肌肉、肝脏、肾脏等组织[5]。
核心检测方法	以LC-MS/MS为主方法，HPLC为确证方法，要求两种方法检测结果偏差≤20%[5]。
检出限与定量限	LC-MS/MS法检出限为0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg；HPLC法检出限1 μg/kg，定量限3 μg/kg。
质控样品要求	要求每20个样品插入1个质控样，并参与全程盲样考核。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取；2. 分散固相萃取净化；3. 梯度洗脱色谱分离；4. 多反应监测模式质谱分析。
特别说明	明确要求检测实验室需通过CMA或CNAS认证，方法需经6种以上基质验证。

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