甲醇中阿维菌素溶液标准物质/GB/T 21321-2007_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿维菌素溶液标准物质/GB/T 21321-2007

BWN5061-2016

Abamectin in Methanol

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71751-41-2

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-04-29
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	齐螨素;螨虫素;杀虫丁;虫克星;害极灭
理化性质	密度 1.2±0.1 g/cm3沸点 940.9±65.0 °C at 760 mmHg熔点 150-155°C分子式 C95H142O28分子量 1732.13闪点 268.1±27.8 °C
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿维菌素（CAS:71751-41-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿维菌素	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 21321-2007 动物源食品中阿维菌素类药物残留量的测定免疫亲和-液相色谱法	GB/T 21321-2007

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWN6294-2016	乙腈中阿维菌素B1a溶液标准物质/GB/T 21321-2007	1000μg/mL	1.2mL	65195-55-3	2027-09-02	7	1200

动物源食品中阿维菌素类药物残留检测方法

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、脂肪等）中阿维菌素类药物残留的定量检测，涵盖液相色谱法和液相色谱-串联质谱法[6]
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），配备电喷雾离子源（ESI）；液相色谱法（HPLC）需配合荧光检测器或紫外检测器[6][9]
检出限与定量限	LC-MS/MS法检出限为0.5μg/kg，定量限为2.0μg/kg；HPLC法检出限为2.0μg/kg，定量限为5.0μg/kg[6]
质控样品要求	需使用基质匹配标准品进行校准，每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控样品[6]
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后固相萃取净化 2. 流动相采用甲醇-水梯度洗脱 3. 质谱检测选择多反应监测模式（MRM）[6]
特别说明	需注意阿维菌素B1a与B1b的分离度应≥1.5，实验环境温度需控制在25±2℃[6]

饲料中阿维菌素类药物测定

适用范围	适用于配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混合饲料中阿维菌素含量的检测[6]
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器，检测波长245nm[6][9]
检出限与定量限	方法检出限为0.05mg/kg，定量限为0.15mg/kg[6]
质控样品要求	每20个样品应插入1个质控样，加标回收率需控制在80-120%范围内[6]
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取 2. 采用C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）分离 3. 流动相为甲醇-水（85:15）等度洗脱[6]
特别说明	需注意饲料中脂溶性成分对检测的干扰，必要时增加固相萃取净化步骤[6]

动物性食品中阿维菌素类药物残留测定

适用范围	适用于畜禽肉、水产品、乳制品等动物源性食品中阿维菌素类药物残留的检测[4]
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法为主方法，液相色谱法为确证方法[4]
检出限与定量限	LC-MS/MS法检测限为0.3μg/kg，定量限为1.0μg/kg[4]
质控样品要求	要求使用有证标准物质，每批次检测需包含6点校准曲线（1-50μg/L）[4]
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙腈提取 2. 采用PRiME HLB固相萃取柱净化 3. 质谱采集模式为ESI正离子模式[4]
特别说明	明确要求检测设备需满足CNAS-CL01:2018的校准要求[4]

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