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丙酮中除虫脲溶液标准物质/GB/T 5009.147-2003_35367-38-5
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丙酮中除虫脲溶液标准物质/GB/T 5009.147-2003

GBW(E)086264 Diflubenzuron in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 35367-38-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期2026-01-12
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名N-[[(4-氯苯基)氨基]羟基]-2,6-二氟苯酰胺;二氟阻甲脲;敌灭灵;氟脲杀;1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;伏虫脲;灭幼脲
理化性质密度 1.5±0.1 g/cm3熔点 230-232°C, 纯品为白色晶体,m.p.230~232℃。相对密度1.56,蒸气压1.32×10-5Pa(50℃)。易溶于乙腈、二甲基亚砜,可溶于醋酸乙酯、乙醇、二氯甲烷,稍溶于乙醚、苯、石油醚,在丙酮中溶解度为6.5g/L,在水中为0.1mg/L。对光、热较稳定,常温下贮存稳定,遇碱或强酸易分解,能被土壤微生物分解。工业品为白色至浅黄色结晶,m.p.210~230℃。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用除虫脲农药纯度标准物质(GBW(E)060893,CAS:35367-38-5)为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1除虫脲100μg/mL3%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定GB/T 5009.147-2003下载
八、参考资料:
GB/T 5009.147-2003 植物性食品中除虫脲残留量的测定

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.4%
0.25g
35367-38-5
2027-12-26
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
35367-38-5
0
48
98%
100mg
35367-38-5
0
96
一、适用标准范围
涉及标准:NY/T 3578-2020《除虫脲原药》行业标准
解读:该标准适用于除虫脲原药及其生产杂质的质量控制,涵盖理化指标(纯度≥97.0%)、杂质限量(4-氯苯胺≤0.01%)及溶液制备的基质兼容性要求[6]。
二、核心检测方法
方法依据:高效液相色谱法(HPLC)
技术要点:采用反相C18色谱柱,流动相为乙腈-水体系(梯度洗脱),检测波长280nm,进样量10μL,保留时间定性,外标法定量[10]。
三、检出限与定量限
指标要求:方法检出限(LOD)≤0.05μg/mL,定量限(LOQ)≤0.1μg/mL,线性范围0.1-100μg/mL,相关系数R²≥0.999[10]。
四、质控样品要求
平行样控制:每批次检测需包含3个平行样,相对标准偏差(RSD)≤5%
加标回收率:空白基质加标回收率应控制在85%-115%范围内[6]。
五、关键实验步骤
1. 溶液配制:精密称取除虫脲标准品,用丙酮超声溶解后定容
2. 仪器参数:柱温30℃,流速1.0mL/min,运行时间15min
3. 系统适应性:理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.2[10]。
六、特别说明
1. 丙酮基质需经0.22μm有机滤膜过滤,避免颗粒物损伤色谱柱
2. 标准溶液开封后需在-18℃避光保存,有效期30天
3. 实验环境温度应控制在20±2℃,湿度≤60%RH[6][10]。

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