乙腈中苯并(a)芘溶液标准物质/WYJLBZ-0011_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苯并(a)芘溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWQ7755-2016

Benzo(a)pyrene in acetonitrile

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50-32-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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乙腈中苯并(a)芘溶液标准物质/WYJLBZ-0011介绍：

一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	2027-05-19
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	苯并芘
理化性质	无色至淡黄色、针状、晶体(纯品)；蒸汽压 0.665×10-19kPa/25℃；熔点 179℃；沸点475℃；溶解性：不溶于水,微溶于乙醇、甲醇,溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等；密度：相对密度(水=1)1.35；稳定性：稳定；危险标记主要用途：本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的苯并（a）芘（CAS:50-32-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯并（a）芘	100μg/mL	4%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气与废气质量检测手册。

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环境空气苯并(a)芘的测定高效液相色谱法

适用范围	本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气颗粒物（PM_2.5、PM₁₀或TSP等）中苯并(a)芘的测定[4]。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），通过二氯甲烷或乙腈提取样品，色谱柱分离后荧光检测器定量分析[4]。

检出限与定量限

二氯甲烷提取时，方法检出限为0.1 ng/m³，定量下限为0.4 ng/m³；乙腈提取时，检出限为1.3 ng/m³，定量下限为5.2 ng/m³（采样体积144 m³标准状态）[4]。

质控样品要求

需进行实验室空白试验，空白值应低于方法检出限；每批次样品需添加平行样和加标回收试验，回收率应控制在70%~120%[4]。

关键实验步骤

1. 样品采集：使用石英纤维滤膜采集空气颗粒物；
2. 超声提取：乙腈或二氯甲烷溶剂超声提取30分钟；
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0 mL；
4. 色谱分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器激发波长365 nm，发射波长405 nm[4]。

特别说明	乙腈提取时需注意溶剂纯度，避免杂质干扰；标准溶液需避光冷藏保存，开封后一次性使用；实验过程需严格防污染[4][9]。

食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定

适用范围	适用于谷物、食用油、肉制品等食品中苯并(a)芘的检测，涵盖加工过程污染及原料带入的污染源分析[9]。

核心检测方法

采用固相萃取结合高效液相色谱法，样品经乙腈提取后，通过弗罗里硅土柱净化，C₁₈色谱柱分离检测[9]。

检出限与定量限

方法检出限为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg（以油脂类样品计）[9]。

质控样品要求

每20个样品需插入1个平行样，相对偏差≤20%；加标回收率应满足65%~110%[9]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈超声提取30分钟，离心过滤；
2. 净化：弗罗里硅土柱活化后上样，乙腈-甲苯洗脱；
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈复溶；
4. 色谱条件：流动相乙腈-水（88:12），荧光检测器λ_ex/λ_em=384/406 nm[9]。

特别说明	油脂样品需增加皂化步骤；标准溶液需与样品基质匹配以消除基质效应；乙腈提取液需现配现用[9]。

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