乙腈中苯并[a]芘溶液标准物质（HJ 478-2009/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苯并[a]芘溶液标准物质（HJ 478-2009/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8418-2016

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50-32-8

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施） GB 5009.265-2016 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯并[a]芘（CAS:50-32-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯并[a]芘	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气颗粒物（PM2.5、PM10或TSP等）中苯并(a)芘的测定[6][10]。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）配合荧光检测器，色谱柱分离目标物，二氯甲烷或乙腈提取样品，通过保留时间和荧光特征峰进行定性定量分析[6][10]。

检出限与定量限

二氯甲烷提取时：检出限0.1 ng/m³（144 m³采样体积），定量限0.4 ng/m³；乙腈提取时：检出限0.040 mg，定量限0.160 mg（6 m³采样体积）[6][10]。

质控样品要求

每批次样品需包含空白实验（实验室空白和运输空白）、平行样（≥10%），加标回收率应控制在70%-130%，标准曲线相关系数≥0.995[6][10]。

关键实验步骤

1. 样品采集：玻璃纤维滤膜采集颗粒物
2. 超声提取：乙腈或二氯甲烷溶剂提取30分钟
3. 过滤浓缩：0.45 μm滤膜过滤后氮吹浓缩
4. 色谱分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃[6][10]

特别说明	1. 避免使用塑料器皿以防干扰物溶出 2. 乙腈提取液需避光保存（4℃冷藏≤7天） 3. 废液按危险化学品规范处理 4. 当PM10中多环芳烃浓度＞5 μg/m³时需增加净化步骤[6][10]

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