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丙酮中苯并(a)芘溶液标准物质/T/CSTM 00745-2022_50-32-8,苯并 [a] 芘
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丙酮中苯并(a)芘溶液标准物质/T/CSTM 00745-2022

BWQ7754-2016 Benzo(a)pyrene in acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50-32-8 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
丙酮中苯并(a)芘溶液标准物质/T/CSTM 00745-2022介绍:
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期2027-05-19
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名苯并芘;苯并a芘;3,4-苯并芘;BaP;多环芳烃;多环芳烃PAH;稠环芳烃
理化性质无色至淡黄色、针状、晶体(纯品);蒸汽压 0.665×10-19kPa/25℃;熔点 179℃;沸点475℃;溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、甲醇,溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等;密度:相对密度(水=1)1.35;稳定性:稳定;危险标记主要用途:本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯并(a)芘(CAS:50-32-8)为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯并(a)芘1000μg/mL3%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
T/CSTM 00745-2022 植物油 苯并(a)芘测定 超临界流体色谱在线净化-反相高效液相色谱法T/CSTM 00745-20222022-05-21 00:00:00下载
八、参考资料:

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1. 食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定
适用范围
适用于食品中苯并(a)芘的检测,包括动植物油脂、肉制品、水产品、粮食制品等基质。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)结合荧光检测器,采用梯度洗脱程序分离目标物,外标法定量[1]。
检出限与定量限
当取样量为1.0g时,方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg。
质控样品要求
每批次需同步进行空白实验、加标回收实验(加标浓度0.5-5.0μg/kg),回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
①样品皂化后液液萃取;②硅胶柱净化;③氮吹浓缩至近干;④HPLC荧光检测(激发波长384nm,发射波长406nm)。
特别说明
实验全程需避光操作,标准溶液需使用棕色瓶-18℃保存,提取过程禁用塑料器皿。
2. 环境空气 苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于环境空气、固定污染源废气中苯并(a)芘的检测,采样体积≥144m³时检出限可达0.002ng/m³。
核心检测方法
大流量采样器收集颗粒物,超声波提取结合固相萃取净化,HPLC荧光检测[1][3]。
质控样品要求
每10个样品需插入1个平行样,相对偏差≤20%;每批样品需带全程空白。
关键实验步骤
①石英滤膜采样;②二氯甲烷-丙酮(9:1)超声提取;③硅胶固相柱净化;④氮吹浓缩定容。
特别说明
采样滤膜需550℃灼烧4h预处理,实验过程需使用全玻璃器皿,避免接触橡胶制品。
3. 饲料中苯并(a)芘的测定
适用范围
适用于配合饲料、添加剂预混料及饲料原料中苯并(a)芘的检测。
检出限与定量限
取样量10g时,方法检出限5μg/kg,定量限15μg/kg。
关键实验步骤
①样品经环己烷索氏提取;②弗罗里硅土柱净化;③旋转蒸发浓缩;④HPLC荧光检测。

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