甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7778-2016

Hexachloroethane in Methanol

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67-72-1

2mL

伟业计量

5000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-10-17
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	六氯化碳;过氯乙烷;全氯乙烷
理化性质	性质：无色针状斜方晶体,有类似樟脑香味,不易燃。熔点186-187℃（密封管）,沸点186℃（103.591kPa）,相对密度2.094,蒸气压（20℃）27.9Pa。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类；不溶于水。有樟脑气味,易升华,在空气中易挥发。制备方法：由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅,在强光照射下通入氯气,反应温度逐渐上升,最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清,通氯管出现结晶时,氯化即到达终点。停止通氯,提高温度至120℃,排出锅内余氯到达终点。停止通氯,提出高温度至120℃,排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内,用热水洗涤,再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶,离心过滤,最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干,于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷,再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品,再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥,粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷,每吨产品消耗三氯乙烯680kg,液氯700kg。另外,四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应,或乙烯在300-350℃,与氯反应都可制得该品。用途：该品用作溶剂和用于生产氟里昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂、脱氧剂（铝、镁、铜及其合金）、切消油添加剂以及聚氯乙烯助增塑剂、有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵、过氯酸铵等按比例混合可用作烟雾生成剂,六氯乙烷还用作樟脑代用品和橡胶硫化促进剂等。六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药。主要用于反刍兽肝蛭病及胃蛭病,其他睾吸虫病和线虫病等。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的六氯乙烷为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	六氯乙烷	5000μg/mL	2%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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一、工业用六氯乙烷

适用范围	适用于工业用六氯乙烷产品的质量控制和检测，涵盖纯度、杂质含量及理化指标等[5]。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC）进行主成分和杂质分析，通过保留时间定性、峰面积定量。
检出限与定量限	检出限为0.01%，定量限为0.05%（以质量分数计）。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，平行样品相对偏差应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：溶解于适宜溶剂； 2. 色谱条件优化：柱温、载气流速； 3. 标准曲线绘制； 4. 重复测定三次取均值。
特别说明	实验需在通风橱中进行，避免接触皮肤；废液按危险化学品处理。

二、GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准

适用范围	适用于室内环境中挥发性有机物（含六氯乙烷）的检测，以甲醇为溶剂的标准物质需符合该标准[3]。
核心检测方法	热解析-气相色谱法（TD-GC），吸附管采样后高温脱附进样。
检出限与定量限	六氯乙烷的检出限为0.02μg/m³，定量限为0.05μg/m³。
质控样品要求	每批次需加标回收率测试，回收率范围应为80%-120%。
关键实验步骤	1. 吸附管活化； 2. 样品采集流量控制； 3. 热解析温度设定； 4. 色谱柱选择（极性毛细管柱）。
特别说明	标准溶液需避光冷藏保存，开封后一次性使用。

[3] 甲醇中16种挥发性有机物溶液标准物质的测定 ——热解析-气相色谱法（GB 50325-2020） [5] HG T 3261-2002 工业用六氯乙烷标准

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