• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010
甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010_67-72-1,六氯乙烷
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7779-2016 Hexachloroethane in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-72-1 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-10-17
存储条件在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名六氯化碳;过氯乙烷;全氯乙烷
理化性质性质:无色针状斜方晶体,有类似樟脑香味,不易燃。熔点186-187℃(密封管),沸点186℃(103.591kPa),相对密度2.094,蒸气压(20℃)27.9Pa。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类;不溶于水。有樟脑气味,易升华,在空气中易挥发。 制备方法:由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅,在强光照射下通入氯气,反应温度逐渐上升,最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清,通氯管出现结晶时,氯化即到达终点。停止通氯,提高温度至120℃,排出锅内余氯到达终点。停止通氯,提出高温度至120℃,排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内,用热水洗涤,再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶,离心过滤,最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干,于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷,再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯(1:0.213)经光氯化反应制得粗制品,再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥,粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷,每吨产品消耗三氯乙烯680kg,液氯700kg。另外,四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应,或乙烯在300-350℃,与氯反应都可制得该品。 用途:该品用作溶剂和用于生产氟里昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂、脱氧剂(铝、镁、铜及其合金)、切消油添加剂以及聚氯乙烯助增塑剂、有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵、过氯酸铵等按比例混合可用作烟雾生成剂,六氯乙烷还用作樟脑代用品和橡胶硫化促进剂等。六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药。主要用于反刍兽肝蛭病及胃蛭病,其他睾吸虫病和线虫病等。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的六氯乙烷(CAS:67-72-1)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1六氯乙烷1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。

您正在浏览的产品:甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

手机版:甲醇中六氯乙烷溶液标准物质/WYJLBZ-0010

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、 工业用六氯乙烷
适用范围 本标准适用于工业用六氯乙烷产品的质量控制和检测,包括其纯度、杂质含量等指标,适用于甲醇中六氯乙烷溶液标准物质的分析[4]。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC)进行定量分析,通过色谱柱分离目标物,结合保留时间和峰面积实现六氯乙烷的定性与定量[4]。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/L,定量限为0.3 mg/L(基于气相色谱法,信噪比≥3为检出限,≥10为定量限)[4]。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行校准,每批次实验至少包含1个空白样品和2个不同浓度的加标样品,回收率应控制在85%-115%之间[4]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:取适量甲醇溶液,经0.22 μm滤膜过滤后进样;
2. 色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温(初始60℃,10℃/min升至250℃),FID检测器[4]。
特别说明 实验需在通风橱中进行,避免六氯乙烷挥发对人体造成危害;甲醇溶剂需预先进行空白检验,确保无目标物干扰[4]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!