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甲醇中2-氯乙醇溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023_107-07-3
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甲醇中2-氯乙醇溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023

BWQ7781-2016 2-Chloroethanol in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 107-07-3 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-25
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氯乙醇;2-氯乙醇;亚乙基氯乙醇;1-氯-2-羟基乙烷;2-氯乙基醇
理化性质密度：1.197 熔点：-60℃ 沸点：128℃ 闪点：57.2℃ 粘度：3.43(20℃) 折射率：1.4419 毒性LD50(mg/kg)：小鼠经口81 性状：无色液体,微有醚的气味。 溶解情况：能与水、乙醇、丙酮等混溶,不易溶于烃类。 用途：用于制乙二醇、环氧乙烷、丙烯腈等,并用作发芽催速剂和溶剂。 制备或来源：同时将乙烯和氯通入水中或由乙烯与次氯酸作用而制得。 备注：有毒！
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的2-氯乙醇（CAS:107-07-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12-氯乙醇2000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
质控45μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
质控见证书μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
100
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度（1000和4000mg/L）
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
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一、适用范围
适用于甲醇基质中2-氯乙醇含量的定量分析，需结合气相色谱法（GC）进行检测，适用于环境监测、化工产品质控及实验室研究等领域[1]。
二、核心检测方法
采用气相色谱法（GC）进行定性与定量分析。样品经适当稀释后直接进样，通过色谱柱分离目标物，检测器（如FID或ECD）测定峰面积或峰高，外标法或内标法计算浓度[1]。
三、检出限与定量限
1. 检出限（LOD）：通常为0.1 μg/mL（根据仪器灵敏度及方法优化调整）
2. 定量限（LOQ）：一般为0.3 μg/mL，需满足信噪比≥10且相对标准偏差（RSD）≤10%[1]
四、质控样品要求
1. 使用有证标准物质（如浓度1000 μg/mL，扩展不确定度3%）进行校准
2. 每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样
3. 加标回收率应控制在85%-115%，RSD≤5%[1]
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：避光条件下平衡至室温（20±3℃），充分摇匀后准确移取
2. 色谱条件：DB-624或等效色谱柱，进样口温度220℃，检测器温度250℃，柱温程序升温（初始60℃，保持2min，以10℃/min升至200℃）
3. 定量分析：通过标准曲线法计算样品浓度，确保线性范围覆盖实际检测需求[1]
六、特别说明
1. 2-氯乙醇具毒性，操作需在通风橱中进行，佩戴防护装备
2. 标准物质开封后需立即使用，避免挥发或污染
3. 基质效应可能影响检测结果，需通过方法验证确认回收率与精密度[1]

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