水中2-氯乙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中2-氯乙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWQ7948-2016

2-Chloroethanol in water

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107-07-3

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-10-28
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	氯乙醇;乙撑氯醇
理化性质	重要的有机溶剂和有机合成原料。用于制造环氧乙烷、合成橡胶、染料、医药及农药等，也用作有机溶剂。外观与性状：无色或淡黄色液体，微具醚香味。2-氯乙醇的蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高热时能分解出剧毒的光气。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的2-氯乙醇（CAS:107-07-3）为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2-氯乙醇	1000μg/mL	3%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测与质量控制手册。

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GB/T 37633-2019 纺织品1,2-二氯乙烷、氯乙醇和氯乙酸的测定

适用范围

适用于纺织品中1,2-二氯乙烷、氯乙醇和氯乙酸的定量检测，可扩展至环境水体中2-氯乙醇的痕量分析[6]。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经液液萃取或固相萃取前处理后进样，通过特征离子峰定性定量[6]。

检出限与定量限

2-氯乙醇检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg；水体样品经浓缩后灵敏度可达μg/L级[6]。

质控样品要求

每批次需同步测试空白样品、加标回收样品及有证标准物质，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差≤15%[6]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，调节pH至中性后加入衍生化试剂
2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温从50℃保持2min，以10℃/min升至250℃
3. 质谱采集：选择离子监测模式（SIM），特征离子为m/z 49、51、80[6]。

特别说明

1. 需注意2-氯乙醇易挥发，前处理需在低温环境下操作
2. 当水样中存在高浓度氯化物时，需增加净化步骤避免干扰[6]。

SN/T 4244-2015 乙二醇、二乙二醇、三乙二醇中氯含量的测定

适用范围

适用于工业用乙二醇及其衍生物中无机氯的检测，可参考用于水体中有机氯乙醇的间接测定[6]。

核心检测方法

采用离子色谱法，通过高温燃烧水解将有机氯转化为无机氯离子后进行定量分析[6]。

检出限与定量限

氯离子检出限为0.05 mg/L，定量限为0.15 mg/L；适用于总氯含量≥1 mg/L的水样[6]。

质控样品要求

每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标回收率应达75%-125%，保留色谱原始数据备查[6]。

关键实验步骤

1. 样品消解：取10 mL水样加入石英燃烧管，在氧气流中900℃燃烧30 min
2. 吸收液处理：用2%碳酸钠溶液吸收释放的氯化氢气体
3. 色谱条件：AS19色谱柱，淋洗液浓度30 mM KOH，流速1.0 mL/min[6]。

特别说明

1. 需定期更换色谱柱保护柱
2. 高硬度水样需预先通过阳离子交换树脂去除钙镁离子干扰[6]。

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