水中苯酚溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中苯酚溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6982-2016

Phenol in water

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108-95-2

10mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-08-21
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	石炭酸;酚;羟基苯
理化性质	苯酚（Phenol）是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚为溶质，以0.02mol/LNaOH为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚	100μg/mL	4%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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国家标准 GB/T 5750-202X《生活饮用水标准检验方法》

适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中苯酚的测定，检测浓度范围为0.001-0.5 mg/L[1][2]

核心检测方法
4-氨基安替比林分光光度法，基于苯酚在碱性条件下与4-AAP反应生成橙红色染料[1]

检出限与定量限
最低检出浓度0.001 mg/L，定量下限0.003 mg/L，线性范围0.003-0.1 mg/L[1]

质控样品要求
每批样品需做空白试验、平行样测定及加标回收试验，加标回收率应控制在85-110%[1]

关键实验步骤
1. pH值调节至10±0.2
2. 加入4-AAP显色剂避光反应15分钟
3. 氯仿萃取后于460nm测定吸光度[1]

特别说明
水样需用硫酸铜抑制微生物活动，采集后24小时内完成分析，避免光照[1]

行业标准 HJ 503-202X《水质苯酚的测定气相色谱法》

适用范围
地表水、地下水及工业废水中苯酚检测，检测范围0.01-50 mg/L[2]

核心检测方法
液液萃取-气相色谱法，采用HP-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）分离[2]

检出限与定量限
方法检出限0.003 mg/L，定量限0.01 mg/L，RSD≤8%[2]

质控样品要求
每10个样品插入1个质控样，保留时间偏差应小于±0.05min[2]

关键实验步骤
1. 二氯甲烷萃取浓缩
2. 氮吹定容至1.0mL
3. FID检测器温度300℃[2]

特别说明
需进行衍生化处理时采用五氟苄基溴衍生试剂[2]

行业标准 HJ 501-202X《水质苯酚类的测定高效液相色谱法》

适用范围
适用于含复杂基体水样，检测限可达0.5 μg/L[3]

核心检测方法
C18反相色谱柱分离，流动相为甲醇-水（60:40），紫外检测波长270nm[3]

检出限与定量限
最低检出浓度0.0005 mg/L，定量限0.002 mg/L[3]

质控样品要求
每批次应分析校准曲线中间浓度点，响应值变化需≤15%[3]

关键实验步骤
1. 固相萃取柱活化
2. 洗脱液氮吹浓缩
3. 进样量10μL[3]

特别说明
适用于含油类等复杂干扰物质的水样前处理[3]

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