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水中苯酚溶液标准物质(HJ 503-2009)_108-95-2,苯酚
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水中苯酚溶液标准物质(HJ 503-2009)

BWZ6981-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 108-95-2 10mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 苯酚

    ZHC-691870 | 100 µg/ml in Acetonitrile

  • H17542-500ml | HPLC

  • 苯酚

    DB0184-0100 | HPLC≥98%

  • CCPD101124 | >95%

  • 苯酚

    CCEM500690 | >95%

  • R030898-25L | 去离子水

研制依据

WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

基质 0.02mol/LNaOH
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚为溶质,以0.02mol/LNaOH为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯酚 1000μg/mL 3% 0.02mol/LNaOH
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 11942-1989 水质 苯酚的测定 分光光度法

适用范围适用于地表水、地下水及工业废水中苯酚的测定,检测浓度范围为0.01-2.00 mg/L。
核心检测方法采用4-氨基安替比林分光光度法,在pH 10条件下与苯酚生成黄色化合物,于510 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限最低检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L(取样体积250 mL时)。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍。
关键实验步骤1. 样品蒸馏预处理(pH<2)
2. 缓冲液调节pH至10±0.2
3. 显色反应时间控制15分钟
特别说明氧化性物质、硫化物、油类物质会干扰测定,需通过预蒸馏消除干扰。

HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 流动注射分析法

适用范围适用于饮用水源地水中挥发酚的快速检测,检测范围为0.002-0.50 mg/L。
核心检测方法基于连续流动分析技术,结合在线蒸馏和显色反应,实现自动化检测。
检出限与定量限方法检出限0.001 mg/L,定量下限0.004 mg/L。
质控样品要求每20个样品需插入质控样,包括空白、平行样和标准物质验证。
关键实验步骤1. 在线蒸馏温度控制(150±5℃)
2. 反应管路清洗程序设定
3. 检测器基线稳定性校准
特别说明适用于大批量样品检测,单次分析时间不超过5分钟,需定期更换反应管路。

ISO 14402:1999 水质 苯酚指数的测定

适用范围适用于天然水和废水中可被高锰酸钾氧化的酚类化合物总量测定。
核心检测方法酸性条件下高锰酸钾氧化法,通过滴定剩余氧化剂计算苯酚指数。
检出限与定量限检出限1 mg/L(以苯酚计),定量范围2-50 mg/L。
质控样品要求需使用苯酚标准溶液进行氧化效率验证,要求回收率≥95%。
关键实验步骤1. 反应温度控制在100℃±2℃
2. 氧化时间精确控制30分钟
3. 硫代硫酸钠滴定终点判定
特别说明该方法测定的是总酚含量,不能区分具体酚类物质种类。

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