水中苯酚溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中苯酚溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6983-2016

Phenol in water

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108-95-2

10mL

伟业计量

10μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	0.02mol/LNaOH
形态	液态
有效期	2026-07-08
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	石炭酸;酚;羟基苯
理化性质	苯酚（Phenol）是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚（CAS号：108-95-2）为溶质，以0.02mol/LNaOH为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚	10μg/mL	5%	0.02mol/LNaOH

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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1. DS 281:1975 水分析水中苯酚的测定

适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中苯酚含量的测定[2]
核心检测方法	分光光度法，通过4-氨基安替比林显色反应测定
检出限与定量限	检出限0.1 mg/L，定量限0.3 mg/L
质控样品要求	需使用苯酚标准溶液进行校准，每批次检测需带空白样和加标回收样
关键实验步骤	样品蒸馏去除干扰物→显色反应→分光光度计测定→标准曲线定量
特别说明	需注意硫化物、油类等干扰物的去除，样品需冷藏保存并24小时内分析

2. 焦化苯酚水分测定

适用范围	适用于焦化工业中苯酚产品的水分含量测定[2]
核心检测方法	结晶点下降法，基于水分对苯酚结晶温度的影响
检出限与定量限	可检测水分含量≥0.1%（w/w）
质控样品要求	需使用已知水分含量的标准样品进行仪器校准
关键实验步骤	样品熔融→恒温结晶→记录温度变化曲线→计算水分含量
特别说明	仅适用于水分含量≥0.1%的样品，需严格控制实验环境温度

3. ASTM D1783-01 水中苯酚类化合物测试

适用范围	适用于饮用水、地表水及废水中挥发性苯酚类化合物的测定[10]
核心检测方法	蒸馏-气相色谱法，采用FID检测器
检出限与定量限	检出限0.01 mg/L，定量限0.03 mg/L
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样，相对偏差≤15%
关键实验步骤	酸化解吸→水蒸气蒸馏→液液萃取→气相色谱分析
特别说明	需使用玻璃器皿避免吸附，样品需添加硫酸铜作为保存剂

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