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正己烷中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质(NY/T761-2008)_
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正己烷中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质(NY/T761-2008)

BWN5449-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 8组分 {{inventory}} 见证书
  • T807

    S83175-10mg | 95%

  • T807

    S83175-1mg | 95%

  • T807

    S83175-50mg | 95%

  • T807

    S83175-5mg | 95%

  • N106

    T79505-50mg | 98%

  • N106

    T79505-5mg | 98%

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T761-2008。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的联苯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 联苯菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
2 氟氯氰菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
3 高效氯氟氰菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
4 氯菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
5 甲氰菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
6 氯氰菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
7 氰戊菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
8 溴氰菊酯 100μg/mL 5% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
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5
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1.2mL
1113-02-6
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2026-04-17
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100μg/mL
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2026-02-23
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144
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
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一、适用范围

NY/T 761-2008 标准适用于蔬菜、水果及环境样品中8种拟除虫菊酯类农药残留的检测,包括联苯菊酯、氟氯氰菊酯等组分,主要用于农产品质量安全监测、实验室分析及仪器校准[3]。

二、核心检测方法

采用气相色谱法(GC-ECD)进行定量分析,通过正己烷溶剂提取样品中的目标农药,结合固相萃取(SPE)净化技术,确保检测结果的准确性与灵敏度[3]。

三、检出限与定量限

各组分检出限(LOD)为0.01-0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05-0.1 mg/kg。标准溶液中各组分浓度为100 μg/mL,不确定度≤5%,满足痕量分析需求[3]。

四、质控样品要求

标准物质需在2-8℃避光冷藏保存,有效期18个月。使用前需室温平衡至20±3℃,充分摇匀。开封后应立即使用,避免二次污染[3]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理:正己烷超声提取目标物,离心后取上清液;
2. 净化:过Florisil固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:GC-ECD条件下分离检测,外标法定量[3]。

六、特别说明

1. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触正己烷;
2. 标准溶液开封后不可再次熔封使用;
3. 需定期验证仪器灵敏度及标准溶液稳定性[3]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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