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丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008 8 Mix pyrethroid pesticides in acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008 8 Mix pyrethroid pesticides in acetone

BWN5443-2016
¥ 840.0
¥ 840.0
1.2mL
2028-01-03
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008介绍：
一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2028-01-03
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1丙烯菊酯1000μg/mL4%丙酮
1胺菊酯1000μg/mL4%丙酮
1联苯菊酯1000μg/mL4%丙酮
1甲氰菊酯1000μg/mL4%丙酮
1氯氟氰菊酯1000μg/mL4%丙酮
1氯氰菊酯1000μg/mL4%丙酮
1氰戊菊酯1000μg/mL4%丙酮
1溴氰菊酯1000μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NYT 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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1.2mL
2027-05-25
≥10
700.0
1000µg/mL
1mL
0
544.0
标准解读
适用范围
适用于水质中百菌清及8种拟除虫菊酯类农药（包括联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等）的检测，覆盖环境监测、食品安全等领域[3][10]。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性和定量分析，通过特征离子峰和保留时间确认目标物[3][10]。
检出限与定量限
8种目标农药的检出限（LOD）范围为0.01~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.03~0.15 μg/L，具体数值需根据仪器性能校准[10]。
质控样品要求
需使用有证标准物质（如丙酮基质混合溶液），平行样品相对偏差≤15%，加标回收率控制在70%~120%[1][10]。
关键实验步骤
1. 样品前处理：液液萃取或固相萃取法富集目标物；
2. 仪器条件：毛细管色谱柱（如DB-5MS），程序升温分离；
3. 质谱参数：选择离子监测模式（SIM）提高灵敏度[3][10]。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作，避免光解导致目标物降解；
2. 标准溶液开封后需立即使用，避免溶剂挥发影响浓度；
3. 需定期校准质谱仪的质量轴和灵敏度以保证数据准确性[1][3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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