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正己烷中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）_
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正己烷中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（NY/T 761-2008）

BWN5448-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 8组分 {{inventory}} 见证书
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研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定（2008-04-30实施）
基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的联苯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 联苯菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
2 氟氯氰菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
3 高效氯氟氰菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
4 氯菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
5 甲氰菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
6 氯氰菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
7 氰戊菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
8 溴氰菊酯 1000μg/mL 4% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
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2027-03-25
8
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50μg/mL
1mL
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1mL
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99.0%
100mg
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1.2mL
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1.2mL
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一、适用范围

本标准（NY/T 761-2008）适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的检测，覆盖农业生产和市场监管环节的农药残留筛查[1][4]。

二、核心检测方法

采用气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）结合不同检测器进行分析：
1. 拟除虫菊酯类农药使用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）进行分离定量[1][4]。
2. 前处理方法包括乙腈提取、盐析分层、氮吹浓缩等步骤，适用于复杂基质样品净化[4]。

三、检出限与定量限

1. 拟除虫菊酯类农药的仪器检出限（IDL）通过7次重复测定计算，方法检出限（MDL）为3.14倍标准偏差[5]。
2. 实际定量限根据基质效应调整，通常要求信噪比≥10，具体指标参照标准附录[5][6]。

四、质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白加标样品，浓度应与待测样品相近以消除基质干扰[4]。
2. 平行样品的相对标准偏差（RSD）应≤15%，精密度需满足重复性限要求[6]。

五、关键实验步骤

1. 样品处理：50mL乙腈匀浆提取后盐析分层，取上清液氮吹浓缩[4]。
2. 仪器分析：色谱柱选择需考虑农药出峰顺序差异，进样口需定期维护（每30针更换玻璃毛）[4]。
3. 结果判定：采用线性内插法计算重复性限，确保两次测定差值符合95%置信度要求[6]。

六、特别说明

1. 本标准第三部分专门规定拟除虫菊酯类检测方法，与其他农药类别检测流程存在差异[1]。
2. 实验环境需控制在25℃以下，避免溶剂挥发影响定量准确性[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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